今天养殖艺技术网的小编给各位分享兽药包括什么的养殖知识，其中也会对何为兽药？兽药可分为几类？(兽药主要包括哪几种)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
何为兽药？兽药可分为几类？
（1）根据作用特点分类
①主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素有青霉素类、红霉素、林可霉素等。
②主要抗革兰氏*性细菌的抗生素有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多黏菌素等。
③广谱抗生素有四环素类和氟苯尼考等。
④抗真菌的抗生素有制霉菌素、灰***、两性霉素等。
⑤抗寄生虫的抗生素有伊维菌素、潮霉素、越霉素、莫能菌素、盐霉素、马杜霉素等。
⑥抗肿瘤的抗生素有放线菌素、丝裂霉素、柔红霉素等。
⑦饲用抗生素用做饲料药物添加剂，有促进动物生长，提高生产性能的作用，如杆菌肽锌、弗吉尼亚霉素等。
（2）根据化学结构分类
①β-内酰胺类包括青霉素、头孢菌素等。
②氨基糖苷类包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、安普霉素等。
③四环素类包括土霉素、金霉素、多西环素等。
④酰胺醇类包括甲砜霉素、氟苯尼考等。
⑤大环内酯类包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。
⑥林可胺类包括林可霉素、克林霉素。
⑦多肽类包括杆菌肽、黏菌素等。
⑧多烯类包括两性霉素、制霉菌素等。
⑨聚醚类包括莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙洛菌素等。
抗生素药有哪些？都有什么药？
（1）主要作用于革兰氏阳性菌感染的抗生素①青霉素
凡是从青霉素培养液中提取的称天然青霉素，有青霉素G等。部分是利用青霉素的基本结构以化学方法合成的衍生物——半合成耐青霉素酶的新青霉素和半合成广谱青霉素。
②青霉素G
天然的青霉素中以本品性能最稳定、作用最强、产量较高，故临床上应用广泛。
③氨苄青霉素
本品为广谱半合成青霉素，耐酸，口服易吸收，可分布到各种组织，但很难透过血脑屏障。
④红霉素
本品属大环内酯类抗生素。难溶于水，易溶于醇，遇酸破坏，微碱中则稳定。
（2）主要作用于革兰氏*性菌的抗生素
①链霉素
本品为放线属灰链丝菌的培养液中提出的抗生素，性能较稳定，干燥粉剂室温下保存2年，水溶液保存1～3周。内服不易吸收也不易破坏。肌肉注射吸收后迅速分布到全身细胞外液，可经胎盘进入胎儿血液，经肾排出为主。
②卡那霉素
本品是由链丝菌产生的抗生素，抗菌力强。毒性小，易溶于水，性能稳定，内服吸收少，肌肉注射吸收快。
③庆大霉素
本品为广谱抗生素，易溶于水，性能稳定，内服不易吸收，可肌注治疗全身感染，主要经肾排出。
④四环素类
四环素类包括金霉素、土霉素和四环素。本品对革兰氏阳性菌和革兰氏*性菌均有效。四环素类为四骈苯的衍生物，结构相似，作用、用途也大致相仿。在酸性中作用强，碱性中易破坏失效，其稳定性为：四环素＞土霉素＞金霉素。
（3）抗真菌抗生素
灰***：本品自灰黄青霉素菌的培养液中分离而得，难溶于水，易溶于醇。口服后小肠吸收，广泛分布于全身各组织，其中皮肤、肝脏等含量较高，8小时就可达皮肤角质层。
新兽药是怎么定义的？
新兽药，是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。——《兽药管理条例》_2004年版根据农业部公告第442号发布，新兽药包括以下五类：
第一类 国内外未上市销售的原料及其制剂。
1.通过合成或者半合成的方法制得的原料及其制剂；
2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；
3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；
4.由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的原料及其制剂；
5.其它。
第二类 国外已上市销售但在国内未上市销售的原料及其制剂。
第三类 改变国内外已上市销售的原料及其制剂。
1.改变药物的酸根、碱基（或者金属元素）；
2.改变药物的成盐、成酯；
3.人用药物转为兽药。
第四类 国内外未上市销售的制剂。
1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂；
2.单方制剂。
第五类 国外已上市销售但在国内未上市销售的制剂。
1.复方制剂，包括以西药为主的中、西兽药复方制剂；
2.单方制剂。
二、注册资料项目
喹诺酮类兽药有哪些特点？
自1962年开始到现在，喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成，是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类：（1）第一代喹诺酮类药物，系1962年至1969年开发，主要药物有：萘啶酸、噁喹酸、吡咯酸，由于该类药物抗菌谱较窄，抗菌作用弱，且有明显中枢神经系统副作用，因此临床上应用受到限制。
（2）第二代喹诺酮类药物，系70年**发，以吡哌酸为代表，该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代，对革兰氏*性杆菌有较强的抗菌作用，用于尿路及肠道感染。主要药物有：新噁酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。
（3）第三代喹诺酮类药物，系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大，抗菌活性也显著增强，其**反应也较小。对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌、支原体等均有效，特别是对绿脓杆菌效果好。主要药物有：诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、依诺沙星（氟啶酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、环丙沙星（丙氟哌酸）、氟甲喹、氨氟沙星（氨氟哌酸）、妥苏沙星、多氟沙星（多氟哌酸）等。
有哪些情形之一的,视为劣兽药?
根据《兽药管理条例》的定义:第四十八条 有下列情形之一的，为劣兽药：
（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；
（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；
（三）不标明或者更改产品批号；
（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、**反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
除前款规定的内容外，兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用**药品、****、毒**品和放射**品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志；兽用非处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的非处方药标志。
兽药抗**药物有哪些
**是由蛋白质外壳包裹的具有核糖核酸（RNA）或脱氧核糖核酸（DNA）的最低等微生物。它不具有细胞结构，不能**生存与繁殖，必须寄生于宿主细胞内，依赖宿主细胞的酶系统进行复制繁殖。目前还没有发现能用于完全治疗**引起疾病的药物。对**引起的疾病现采取的主要措施是，采用各种弱化、减毒、灭活的**用于预防，或在**引起的传染性疾病流行暴发时，紧急采用抗血清来进行被动免疫。人医上现使用的抗**药如嘧啶类、嘌呤类化合物，吗啉胍、三氮唑核苷（**唑），金刚烷胺，干扰素等，只能通过抑制**基因组核酸的复制，或通过改变人体细胞电荷而阻止**进入细胞等起到抗**作用。上述抗**药均禁用于食品动物。在兽医临床上应用的只有黄芪多糖注射液，一些中药如板蓝根、大青叶、金银花、地丁、溪黄草、黄芩、茵陈、虎仗等对某些****染有一定防治作用。常用兽药包括以下哪些
一.肠道，大肠杆菌.沙门氏菌用磷杆清四代，二.球虫：小肠球虫用小青衣，盲肠驱虫用大红袍，
三.腺肌胃炎：腺胃炎用腺胃舒，肌胃炎用加强胃康灵，
四.呼吸道：支堵用支呼清，支原体用胡爽，
五.抗**：抗**用终结者，新城疫用新流恨，
六.一切都在东东商城，确实实惠好用哦。
中国有哪些顶尖的兽药公司？
1、Zoetis硕腾硕腾，原为辉瑞的动物保健部门，如今已跃然成为一家全球性的动物保健公司，致力于为客户及其业务提供有力支持。秉承辉瑞动物保健60 年的悠久历史，我们为用户提供优质的兽药和**、业务支持和技术培训。我们始终不懈努力，并帮助饲养和关爱动物的人们，为他们解决所面临的各种挑战。
2、Merial梅里亚
梅里亚（Merial）是赛诺菲集团的动物保健部门。身为全球动物保健行业的领导者，梅里亚始终以创新为驱动力，为多种动物提供品种齐全的产品，以提高其健康、福祉和体能。
梅里亚中国的前身是成立于1990年5月的江西赛诺菲动物保健品有限公司。梅里亚目前在中国拥有三家合资生产企业和一家贸易公司,主要生产和销售家禽**产品，用于防治感染肉鸡和蛋鸡的各种疾病，并提供相关的免疫器械与免疫配套服务。
3、拜耳BAYER
拜耳公司于1863年由弗里德里希-拜耳在德国创建。1899年3月6日拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后来成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，并为拜耳带来了难以想象的巨额利润。
1925年公司同其他几家化学公司合并建立法本化学工业公司，战后被拆散。1951年成为**的法本继承公司，称拜耳颜料公司，1972年取名“拜耳公司”。
4、Elanco
礼来公司创建于1876年，现已发展成为全球十大制药企业之一。130多年来，礼来始终保持**。在全球范围内，礼来与众多优秀的合作伙伴一起，以更低的成本开发出创新的药品，为世界上最迫切的医药需求寻找答案。
多年来，礼来一直被评选为全世界最适合工作的公司之一， 我们的员工也始终秉承着“诚信至上，追求卓越，以人为本”的核心价值观。
5、勃林格殷格翰
勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的私有制药企业。
常用兽药
1、肠道
大肠杆菌.沙门氏菌用磷杆清四代。
2、球虫
小肠球虫用小青衣，盲肠驱虫用大红袍。
3、腺肌胃炎
腺胃炎用腺胃舒，肌胃炎用加强胃康灵。
4、呼吸道
支堵用支呼清，支原体用胡爽。
5、抗**
抗**用终结者，新城疫用新流恨。
兽药内在质量检验项目有哪些？
兽药内在质量检验项目主要有鉴别、检查、含量测定三个。（1）鉴别
①性状
就是通过人的眼、鼻、口等感观**从兽药的外观、色泽、气味、味道、晶型等对兽药进行初步判别。也可根据一些理化性质，通过一些物理常数如溶解度、熔点、比旋度的测定等对兽药进行初步判别。
②鉴别
主要是依据各兽药的化学结构不同而与之进行的化学反应也各不相同的特点来进行兽药真伪的判断。同时，可根据不同的兽药有其不同的红外吸收光谱、紫外光图谱及薄层层析等方法来判断兽药的真伪。
（2）检查
主要是通过一些限度的检查，对生产或贮存过程中可能产生或引进的杂质进行限量，以此来保证兽药的纯度符合要求。通常不同的制剂要求的检查项目不同，如针剂一般要检查澄明度、装量、pH、重金属等项目，片剂则要求检查重量差异、崩解时限等。
（3）含量测定
一般采用化学分析或理化分析方法，如容量分析、重量分析、紫外分光光度法、高压液相色谱法等方法，能准确地测定出兽药的有效成分是否符合规定的含量标准。判断一批兽药的内在质量是否符合要求，必须全面地考虑以上鉴别、检查与含量测定这三者的检验结果，同时参考外观性状，任何一项不符合规定要求，这批兽药都是不合格的产品。
