流行性脑脊髓膜炎是什么类的传染病

方盼秋

今天养殖艺技术网的小编给各位分享鸡脑脊髓炎吃什么管用的养殖知识，其中也会对流行性脑脊髓膜炎是什么类的传染病(流行性脑脊髓膜炎是呼吸道传染病吗)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

流行性脑脊髓膜炎是什么类的传染病

规定管理的传染病分甲类、乙类、丙类三类。

是属于乙类传染病。

从病原学来讲是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。

每天脊髓炎患者的饮食吃什么好

流行性脑脊髓膜炎是什么类的传染病

脊髓炎的患者必须吃一些健康均衡的食品，要保持身体健康及维持正常的大小便的习惯。健康的饮食，每天吃的食物种类应多样，不挑食，多吃高纤维食物，多吃蔬菜与水果，不要吃太多的脂肪和糖，特别是肥胖的患者。水果、蔬菜、豆类、糙米、全麦都蕴含丰富的纤维，多吃这些食物使粪便柔软，易于一排出，减少软便剂的需要量。高纤食物一定要同时搭配每天 3000 毫升的水，才能有效达到健康饮食的要求。每天要喝足 3000 毫升的饮水，有助于膀跳定时排空、维持干净，并预防泌尿道感染，亦有助于粪便的柔软。

鸡早上还好好的.突然就瘫痪了是怎么回事

新城疫又叫亚洲鸡瘟，是一种**病，传播速度非常快，对鸡的损失比较大，本病一年四季均可发生，尤以寒冷和气候多变季节多发。一、新城疫的临床症状和解剖症状：各种日龄的鸡均能感染，临床症状主要表现在呼吸道症状：呼噜，怪叫，发烧，羽毛蓬松，拉白绿色粪便，神经紊乱，先前很精神，26.27天以后突然瘫痪，扭脖子，观星状，酸臭味粘液。解剖症状主要表现在：淋巴滤泡出血，腺胃*头出血。二.（1）综合防制措施加强饲养管理，提高鸡的抗病力和对免疫的应答。严格隔离消毒，切断传播途径。大中型鸡场应执行“全进全出”制度，谢绝参观，加强检疫，防止动物进入易感鸡群，工作人员、车辆进出须经严格消毒处理。（2）预防接种：我国最常用的**有鸡新城疫Ⅰ、Ⅱ、L（Lasota）系活**和油*灭活**。Ⅰ系苗是一种中等毒力的活苗，产生免疫力快（3～4天），免疫期长，可达1年以上，但对雏鸡有一定的致病性，常用于经过弱毒力的**免疫过的鸡或2月龄以上的鸡，多采用肌注或刺种的方法接种。Ⅱ系和L系苗属弱毒力苗，大小鸡均可使用，多采用滴鼻、点眼、饮水及气雾等方法接种。油*灭活**对鸡安全，可产生坚强而持久的免疫力，另外不会通过**扩散病原，但是注射后需10～20天才产生免疫力。**使用应根据实际情况制定出自己的免疫程序和免疫途径。大型鸡场多采用气雾和饮水免疫；小型鸡场和农家养鸡可采用滴鼻和注射等方法。现介绍几个免疫程序供参考。小型鸡场和农户养鸡的免疫程序：第一次，4～7日龄雏鸡用Ⅱ系苗滴鼻免疫，25～30日龄用Ⅱ系或L系弱毒苗进行第二次免疫（滴鼻或饮水）。2月龄后用Ⅰ系苗肌注免疫疫期可持续一年以上。在有零星新城疫发生的鸡场或鸡群，可参考下列免疫程序：雏鸡在3～5日龄时以Ⅱ系苗滴鼻免疫，至17～21日龄仍以Ⅱ系或L系苗滴鼻或饮水进行第二次免疫，待2月龄后用Ⅰ系苗肌注。对产蛋鸡或种鸡可每年进行1～2次Ⅰ系苗肌注免疫。鸡新城疫油*灭活**可用于任何年龄的鸡。2周龄以内的雏鸡皮下或肌肉注射0．2毫升，同时以Ⅱ系或L系苗滴鼻，鸡很快产生免疫力，免疫期可达70～140天；肉鸡以此法1次免疫，可保护至出售，2月龄以上的鸡用0．5升注射，免疫期可达10个月以上；经弱毒苗免疫过的育成鸡。（3）鸡场发生鸡新城疫的处理：鸡一旦得了新城疫，传播速度非常快，对鸡的损失也比较大。应抓紧时间治疗，板蓝根注射液，通常情况下1000-2000羽/瓶，最严重的鸡600-800羽/瓶，服用前先控水1-2小时，2-3小时饮用完。效果明显减轻。

如何预防鸡马立克氏病？

马立克氏病是由**引起的鸡的一种肿瘤性传染病，其特征为外周神经、内脏**、皮肤等处形成肿瘤，引起鸡的急性死亡或一侧或两侧翅膀及腿部麻痹。本病主要是在出壳后1日左右感染，因此预防本病主要是依赖于孵化房及早接种**，其次是不从病鸡场引进种鸡，发现病鸡，应立即隔离淘汰，鸡舍要彻底消毒。

马立克氏病的接种：应用预防马立克氏病的**有几种，过去许多年来被广为应用的是火鸡疱疹苗。另外还有二价苗、三价苗等，后两种**需要在液氮中保存运输，农村使用不方便。火鸡疱疹苗的使用方法为按瓶签注明的羽份数，用马立克氏病**专用稀释液每头份加入0.2毫升进行稀释，每只雏鸡肌肉或皮下注射0.2毫升。

散养鸡要注意哪些东西？

散养鸡要注意的事项：

1、增设保温和照明设施。

鸡舍周围加盖防风障，舍内地面保持清洁，并铺上垫草，同时将门窗糊好，夜晚放下草帘保温或点火加温，使室温始终保持在10℃以上。如果饲养的土鸡数量较少，可以在夜间将其赶回屋内。

2、鸡舍设施及饲养密度。

鸡舍外要有运动场，鸡舍内要设休息栖架，饲养密度以每平方米5只为宜。早晨放鸡前要注意调整舍内外的温差，可以先打开鸡舍的门窗，让鸡群有一个适应外界冷空气的过程，然后再将其放到运动场去，以防感冒。

3、冬天宜增加饲喂次数。

增加饲喂次数可以保证每只鸡都采食充分，既利于自身产热，又利于增重。用白酒拌料饲喂在每公斤饲料中加入60度左右的白酒30～40克，拌匀后饲喂，可使土鸡的产蛋率提高18%左右，同时还能增强其抗病能力。饲料多样化土鸡的精饲料应以玉米、高粱、麸皮等为主，青饲料应以胡萝卜、白菜、菠菜等为主。土鸡产蛋期还要喂些豆饼、玉米面、贝壳粉、鱼骨粉等蛋白和矿物质饲料，并且每天保证充足的饮水。

充分利用饲料添加剂，在饲料中添加0.05%的氯化胆碱、0.15%的蛋氨酸以及适量的天然酵母素能提高产蛋率3%左右。搞好消毒防疫经常清扫鸡圈的粪便及杂物，定期更换运动场或鸡舍内的垫料，保持鸡舍干燥卫生，平时注意经常用来苏尔溶液消毒并拌喂中草药，或用0.5%的高锰酸钾溶液饮水。

目前，许多农家饲养本地土鸡仍然采用传统的饲养方法。这种“斗米养斤鸡”的方法，所养出的鸡虽然肥瘦适当，肉质紧实，味道特佳，价高，好售，但成活率低，饲养周期长，耗料多，见效慢，收入少。若在饲养管理方面做好，则既可使鸡毛色光亮，保证肉质品味，又能使其成活率提高，饲养周期缩短，耗料少，见效快、收入多。

鸡苗什么时候用，用什么。

日龄

免疫程序

1日龄

马立克氏病**在颈部皮下注射。

5日龄

新肾支28/86**点眼和滴鼻。

11日龄

法氏囊病**滴鼻。

17日龄

新肾支28/86**点眼和滴鼻。

25日龄

法氏囊病**滴鼻。

30日龄

新支H52**皮下注射

35日龄

鸡痘**刺种。

60日龄

用新支二联**肌肉注射。

90日龄

用鸡痘**刺种。

110日龄

用新城疫、传支、减蛋三联油苗**肌肉注射

125日龄

用禽流感H5、H9二联苗。

产蛋鸡脑脊髓炎怎么治？

可用**灵治疗，1日龄开始服用。
【防治措施】　　1．加强平时卫生管理育雏室要常用10％百毒杀配成适当比例带鸡喷雾消毒，对已发病的病雏和死雏及时焚烧或深埋，以免散布**。种鸡发生本病时，种蛋应停止用于孵化，待产蛋率恢复正常时，种蛋再入孵。
　　 2．免疫接种在本病疫区，蛋用鸡在90～100日龄用弱毒苗接种，种鸡在120～140日龄接种。也可用禽脑脊髓炎**油*剂灭活苗肌注。接种后6周内，种蛋不能孵化。
　　在非疫区，一律用禽脑脊髓炎**油*剂灭活苗肌注。在本病高发区，可用弱毒苗与油*苗联合使用，在70日龄首免后，蛋鸡在110～130曰龄再免，种鸡在100～110日龄再免。
　　在一些资料中也有如下建议：
　　本病主要发生在4周龄以内雏鸡，感染日龄越小，症状越严重，死亡率也较高，随着日龄增长，抵抗力逐渐增强。
1．把好引进种蛋关，不从疫区引进种蛋。曾经患病的母鸡造成产蛋下降，在此期间的蛋因可能含有本**，因此不宜留作种用。
2．发病鸡群应隔离、淘汰、深埋，因为感染鸡与易感鸡或成年鸡之间可以发生水平传播。
3．感染康复鸡和接种**的鸡均可产生较强的抵抗力，并将抵抗力通过卵黄传给子代，使孵出的雏鸡在4—6周内具有抵抗力。
　　 (1)活**免疫目前使用的活**由于对雏鸡仍有致病力，因此宜给10周龄以上的后备种鸡饮水、滴鼻或点眼全群使用，也可只给5％的鸡口服，通过排毒而达到**感染。
(2)灭活** 对正在产蛋的鸡群最好使用灭活苗，因为活**可能影响产蛋，有报道，给3月龄鸡接种灭活苗后2周，琼脂扩散试验抗体效价多数在1：4以上，持续9个月。
这两种**可以单独使用，也可配合使用。弱毒苗在8—10周龄及产前接种；灭活**在开产前一个月肌肉注射；也可以在10—12周龄接种弱毒苗，在开产前一个月再接种灭活苗

急性播散性脑脊髓炎传染吗？

我得过这个病，这是给你找的治疗。希望能帮上你点
科技名词定义
中文名称：急性播散性脑脊髓炎英文名称：acute disseminated encephalomyelitis其他名称：**接种后脑脊髓炎(postvaccinal encephalomyelitis,感染后脑脊髓炎(postinfectious encephalomyelitis)定义：因**感染或**接种(如狂犬病**或牛痘)所致机体产生针对中枢神经系统碱性蛋白特异性序列的细胞免疫应答，导致血管周围神经免疫性应答，并引起脑和脊髓弥散性炎症。应用学科：免疫学（一级学科）；免疫病理、临床免疫（二级学科）；感染免疫（三　疾病名称：急性播散性脑脊髓炎
　　疾病分类：神经内科
　　主要病因：一般认为急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。
　　发病概率：目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。在广泛应用麻疹预防接种以前，麻疹患者神经系统并发症为1/2000～1/800例；具有神经系统并发症的病死率为10%～20%；另有同样数目的患者遗留永久性神经功能障碍。水痘和风疹后脑脊髓炎较少见，腮腺炎后脑脊髓炎更少见。
　可分为预防接种后脑脊髓炎及感染后脑脊髓炎两型。两型患者急性期时腰穿常见脑脊液压力高，脑脊液白细胞数和蛋白测定正常或轻度增加，脑电图描记多呈弥漫波活动。
主要特征
　　1、大多数病例为儿童和青壮年，在感染或**接种后1－2周急性起病，多为散发，无季节性，病情严重，有些病例病情凶险，疹病黑脑脊髓炎常见于皮疹后2－4日，患者常在疹斑正消退、症状改善时突然出现高热、痫性发作、昏睡和深昏迷等。
　　2、脑炎型首发症状为头痛、发热及意识模糊，严重者迅速昏迷和去脑强直发作，可有痫性发作，脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜**征等。脊髓炎型常见部分或完全性驰缓性截瘫或四肢瘫、传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。发病时背部中线疼痛可为突出症状。
　　3、急性坏死性出血性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎，认为是ADEM暴发型。起病急骤，病情凶险，死亡率高。表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫；CSF压力增高、细胞数增多，EEG弥漫慢活动，CT见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区。
并发症
　　随病情发展，出现的症状体征可以是原发病表现，也可以看作并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。
　本病为单相病程症状和体征数天达高峰与**感染有关，尤其麻疹或水痘**。脑脊髓炎也见于狂犬病天花**接种后，偶有出现在破伤风抗毒素注射后的报道。许多脑脊髓炎患者是继发于普通的呼吸道感染，像EB**、巨细胞**和支原体肺炎**感染后。
　　本病为单相病程，症状和体征数日达高峰，与**感染有关，尤其麻疹或水痘**。发病数周后神经系统功能障碍改善或部分改善。用脑组织和弗氏完全佐剂免疫动物可造成实验动物模型EAE，具有与人类MS相同的特征性小静脉周围脱髓鞘及炎**灶，推测为T细胞介导的免疫反应，认为ADEM是急性MS或其变异型
病理表现散布于脑和脊髓的小和中等静脉周围的脱髓鞘病变，病灶自0.1mm至数mm（融合时）不等，脱髓鞘区可见小神经胶质细胞，伴炎症性反应，淋巴细胞形成血管袖套。常见多灶性脑膜侵润，程度多不严重。
　　用脑组织与弗氏完全佐剂免疫动物可造成实验动物模型EAE，具有与人类MS相同的特征性小静脉周围脱髓鞘及炎**灶，推测为T细胞介导的免疫反应认为ADE是急性MS或其变异型。
　　病理特点为广泛散在于脑、脊髓大量脱髓鞘灶，部分情况病灶仅限于小脑和脊髓这些病灶从0.1mm到数毫米不等，均位于小中静脉周围。脑内病灶呈多发性双侧对称，有融合倾向以半卵圆中心受累为主，波及额顶、枕叶以及岛叶、视神经、视交叉和脑干；脊髓白质严重脱失与坏死，累及颈、胸段和腰段；病灶的新旧程度相同，这一点与多发性硬化不同轴突和神经细胞基本保留完好，病变严重时轴突也有轻微的破坏炎细胞浸润明显，周围小静脉炎性渗出在髓鞘脱失相应区有以多形性小胶质细胞构成的细胞反应；可见由淋巴细胞和单核细胞组成的血管周围套；多灶性脑膜渗出是另一必备的特征，但一般不严重。
辅助检查
　　1、外周血白细胞增多，血沉加快。脑脊液压力增高或正常，CSF－MNC增多，蛋白轻度至中度增高，以IgG增高为主，可发现寡**带。
　　2、EEG常见θ和σ波，亦可见棘波和棘慢复合波。
　　3、CT显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区，急性期呈明显增强效应。MRI可见脑和脊髓白质内散在多发的T1低信号、T2高信号病灶。
实验室检查
　　1.外周血白细胞增多血沉加快。
　　2.脑脊液压力增高或正常，CSF-MNC增多，蛋白轻度至中度增高，以IgG增高为主，可发现寡**带。
诊断依据
　　根据感染或**接种后急性起病的脑实质弥漫性损害脑膜受累和脊髓炎症状CSF-MNC增多、EEG广泛中度异常、CT或MRI显示脑和脊髓内多发散在病灶等可做出临床诊断。
鉴别诊断
　　本病需与乙型脑炎、单纯疱疹**性脑炎鉴别。乙型脑炎有明显流行季节，ADE则为散发性；脑炎与脊髓炎同时发生可与**性脑炎鉴别：
　　1.单纯疱疹**性脑炎可散发，发病前或发病过程中可见反复的口唇疱疹，其他前驱症状不明显。以精神症状最突出，有高热和抽搐以及高颅压等症状，可很快陷入昏迷，病死率极高脑脊液中可见出血性改变可检出特异性IgM抗体脑电图以额叶和颞叶变化为主，可为慢波或癫痫样发放，双侧常不对称一侧颞叶反复出现更有意义。CT和MRI均可见额叶和颞叶的出血样改变，这些是与急性播散性脑脊髓炎不同之处。
　　2.流行性乙型脑炎季节性发病，7～9月居多，虫媒传播。急性起病，表现为高热、头痛抽搐和高颅压症状，可累及大脑、小脑脑干和脊髓等多个部位。可表现全身中毒症状，周围血白细胞增高，以中性粒细胞居多脑脊液早期以中性多形核白细胞为主，4～5天后可转为以淋巴细胞增高为主。发病后2周以后可检测出特异性抗体。MRI是对称性双侧丘脑、基底核病灶。
　　3.急性出血性白质脑病多数学者认为系急性播散性脑脊髓炎的暴发类型。起病急骤，病情凶险，病死率极高，多于发病后几天内死亡。脊髓受累的症状较脑部症状少见或被脑部症状掩盖。周围血和脑脊液可出现白细胞明显增高，以中性粒细胞为主为免疫系统异常活跃的反映。影像学可在软化灶和坏死灶的内部或周边见到出血灶，亦为弥漫性表现，多为片状分布。有人报道以磁共振发现从ADE逐渐进展到急性出血性白质脑炎的病例。可能的原因在Hurst最早的病理报道中描述为小静脉和毛细血管周围红细胞渗出、血管壁坏死、多形核白细胞浸润和胶质细胞反应。可能是在比较严重的病例，在脱髓鞘的同时，微小血管周围受到损伤，血管基质水肿，病灶逐渐融合形成比较大的病灶，从而导致出血的发生。磁共振的发现证明了急性出血性白质脑炎为急性播散。
　　4.多发性硬化急性播散性为本病与MS的主要区别MS从理论上讲是散在、多发的病灶而非弥漫性，并且多次发生，有复发-缓解的病程。临床上确有部分MS患者起病可比较急，也缺乏复发-缓解的特点，病程也比较短，呈现单时相的病程。这一类型的患者无论从发病机制还是病理以及病理生理上与ADE都是难以鉴别的，有些学者认为这是一个过渡类型。从临床实践的角度来看，脱髓鞘性疾病是其共同的要点，而对于发病比较快，病程进展也比较快的患者，及时采取特异性的治疗措施来挽救濒危组织是最为重要的。
诊断意义
　　ADE和MS的鉴别诊断对于预后的判断有十分重要的意义，也是十分困难的。就首次发病来讲，ADE常常出现比较弥漫的中枢神经系统障碍伴有昏迷、嗜睡、抽搐和累及大脑、脊髓以及视神经的多病灶损害。而MS常常表现单一症状，或为视神经损害，或者亚急性脊髓病。视神经的损害在ADE多为双侧同时受累脊髓病变多为完全性反射丧失；而在MS的视神经损害常为单侧，而且脊髓病变也常常是不完全性的。ADE发病前常有感染或**接种，而MS则不一定有这样的前驱因素，但这些因素使MS症状复发因此并非有绝对的区别。脑脊液指标对鉴别诊断也无特异性，细胞增高亦可出现于MS。寡**区带虽然是MS的一个特点，ADE亦可出现。但是，MS的寡**区带可以比较持续，通过随访观察对两者的鉴别有一定的意义因此一次发作单靠临床症状和脑脊液指标并不能有效地鉴别两者磁共振图像上ADE常为多灶性的不对称的模式，与MS也很难区别。典型的ADE为相对对称的广泛累及大脑和小脑白质的病灶，也有累及基底核的报道，后者是MS中极其罕见的MS的病灶多不对称，病灶的大小和新旧不一。如果影像学上新旧病灶同时并存多支持MS的诊断。ADE与MS的不同是其为单时相性的，所以在好转期和后遗症期多次磁共振检查可以帮助鉴别诊断。根据Poser的标准，MS间隔1个月以上再次出现症状为复发，因而在脱髓鞘性疾病，最好至少每隔6个月临床和磁共振随访一次，连续2年为宜。
　　还应该考虑到多发性的转移瘤和血液系统肿瘤等在中枢神经系统的广泛性侵袭，以及与维生素缺乏导致的急性急性期治疗常用大剂量皮质类固醇，但几乎没有益处。小样本研究发现，免疫球蛋白静脉滴注或血浆交换有效。
　　检查：1、化验室检查：脑脊液检查。2、脑活检。3、头颅CT及磁共振。
　　治疗：1、急性期静脉注射或滴注足量的类固醇激素类药物，还可合并应用硫唑嘌呤以尽快控制病情发展。2、对症处理。3、恢复期可用脑复康、胞二磷胆碱和维生素B类药物
脑病等少见疾病在考虑神经系统疾病的同时不要忽视内科疾病的可能影响。
急性播散性脑脊髓炎多在**感染或接种**后的4-14天急性起病，对大多数有热病或**接种后出现头痛、呕吐、神志不清、抽搐、肢体瘫痪等患者要考虑此病。此病发病后多较凶险，应尽早到有条件医院就诊。根据病情轻重及诱因不同，治疗效果不尽一致，绝大多数病人经治疗后有相当大程度恢复，部分病人可留有运动或智慧障碍。该病死亡率约10-30%
病变弥散，常侵及视神经、大脑、小脑、脑干和脊髓的白质以及脑脊髓膜甚至神经根。典型的病理改变为中枢神经系统内小静脉周围脱髓鞘病变，直径约0.1—1mm，轴索相对完好。小静脉周可见小淋巴细胞和浆细胞浸润，呈套袖样。上述脱髓鞘病灶多分布在脑室周围、视神经和颞叶。
　　1、大多数病例为儿童和青壮年，在感染或**接种后1－2周急性起病，多为散发，无季节性，病情严重，有些病例病情凶险，疹病黑脑脊髓炎常见于皮疹后2－4日，患者常在疹斑正消退、症状改善时突然出现高热、痫性发作、昏睡和深昏迷等。
　　2、脑炎型首发症状为头痛、发热及意识模糊，严重者迅速昏迷和去脑强直发作，可有痫性发作，脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜**征等。脊髓炎型常见部分或完全性驰缓性截瘫或四肢瘫、传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等。可见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征。发病时背部中线疼痛可为突出症状。
　　3、急性坏死性出血性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎，认为是ADEM暴发型。起病急骤，病情凶险，死亡率高。表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫；CSF压力增高、细胞数增多，EEG弥漫慢活动，CT见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区。[1]