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新冠bio是什么牌子的**
一、新冠**具体有哪几种品牌？
截止目前，我国新冠**品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠**灭活**、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠**灭活**、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠**灭活**、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位**及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺**载体**。详情如下：
品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活**
1.安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠**灭活**接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，**组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
国药中生北京**针对由新冠**感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状**预防用**临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠**保护率达79.34%即使与mRNA**相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活**通过WHO紧急使用认证。
品牌二、北京科兴中维新冠**灭活**
1.安全性
科兴中维的新冠灭活**叫克尔来福，**在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了**的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠**肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂**或安慰剂14天后新冠**所致疾病的发病率。
2.有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状**灭活**克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，**对预防新冠**所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠**安全性与有效性已陆续得到验证。
品牌三、国药中生武汉所新冠灭活**
1.安全性
根据国药中国生物武汉所新冠**发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠**灭活**接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，**接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
2.有效性
国药集团中国生物武汉生物制品的**针对由新冠**感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状**预防用**临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
品牌四、安徽智飞生物重组亚单位**
1.安全性
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位**（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该**安全性良好，大多数入组者没有观察到**反应或者为轻度或中度的**反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白**接种后常见反应。没有**相关的严重**事件发生。
2.有效性
根据数据显示，ZF2001接种2剂次**后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次**后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五、康希诺生物重组新冠****（5型腺**载体）
1.优势
康希诺生物生产的腺**载体新冠**具有仅1针免疫便可激**液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺**载体系统在**开发中的潜在优势。
2.安全有效性
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种**28天后，**对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种**14天后，**对所有症状总体保护效力为68.83%。**对重症的保护效力分别为，单针接种**28天后为90.07%；单针接种**14天后为95.47%。
国产新冠**是哪个公司的？
国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。
新型冠状**肺炎灭活**是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状****，适用于预防由新型冠状**感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠**灭活**已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
扩展资料
**接种须知
①新冠**接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；
②孕妇、哺*期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；
③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。
④中国的**是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。
参考资料来源：百度百科--新型冠状**肺炎灭活**
13价玉溪沃森和北京民海哪个好
您好，北京民海生物的**是去年末今年最新上市的，目前正在全国多地陆续进入接种门诊中。从**立项申报-研发-上市这样一个客观的过程来看，一款**从研发到上市，要经历几年到10几年这样一个历程，如果没点技术上的亮点或者其他优势，药企又为什么研发呢？所以就您的提问来说，从技术先进性的方面来说的确是后来者居上。
北京民海这款**采用了双载体，是全球首款双载体13价肺炎**，采用该两种载体是为了优化单载体可能造成的潜在问题，可以避免单一载体蛋白竞争辅助型T细胞而对多糖免疫应答产生抑制作用。简单地说，使用一种以上载体，可以用更少的抗原获得更优的免疫效果。多载体**也符合多糖结合**的发展趋势，目前也有几款双载体13价在研发中，但是民海生物的是第一个上市的双载体PCV13，也是全球首款。
我国市面上的13价不论是玉溪国产的那款还是国外进口那款，都是单载体；之前有一款国外品牌的PCV10采用的是三载体，也是效果非常好的，比单一载体效果好，抗原量少，免疫原性高，但这款没在国内上市，而且它是10价的，比13价还少预防三种血清型。
另外，从性价比的角度来说，民海的13J价的确是比较有优势了，目前来看它是国内在售三款13价肺炎**价格最低的，*针价格大概450左右，具体您可以了解一下，每个地方最后的价格都不一样，但的确是价格最低的。
至于说上市经验积累这些，就可以忽略了，稍微懂一点**的人都知道**从研发到上市每一环节的安全性监测多严格，都能上市的**，怎么可能安全性需要用上市时间的长久来衡量呢！那这样大家都别研发**了，反正研发了新上市的也有人说不安全。这些纯属无稽之谈，可以忽略不计了。
临床数据方面，都有公开发表在专业期刊上的论文，民海这款数据的确做到了比现在在市销售的另两款**数据更好看，这个您可以去关注一下专业文献吧，这里没有什么可以狡辩。
为啥民海13价比沃森13价便宜
成本，技术。1、民海13产品为原料十分便宜的肺炎13价结合**，成本很低。而沃森13的原料十分珍惜，用来提取**非常昂贵。2、民海13产品使用的是双载体肺炎13价结合**，这种技术十分简单容易。而沃森13的技术十分困难，步骤非常繁琐。从而导致了民海13便宜。
