氯氮平是苯二氮卓类药物吗?
本品系苯二氮卓类抗精神病药。对脑内5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺（DA1）受体的阻滞作用较强，对多巴胺（DA4）受体的也有阻滞作用，对多巴胺（DA2）受体的阻滞作用较弱，此外还有抗胆碱（M1），抗组胺（H1）及抗a-肾上腺素受体作用，锥体外系反应及迟发性运动障碍较轻，一般不引起血中泌*素增高。
氯氮平片是二苯二氮杂卓类抗精神病药，对脑内5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺（DA1）受体的阻滞作用较强。对精神病阳性症状有效，对*性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神**症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。
氯氮卓和氯氮平 氯氮卓是一种镇静**药，具有镇静**、抗焦虑、抗惊厥以及肌肉松弛等作用。氯氮平是一种抗精神失常药，其抗精神病作用较强，对其他药物无效的病例仍有效，适用于慢性精神**症。
本品系二苯二氮杂卓类抗精神病药，从药理角度看，具有强大镇静**作用。但由于该药副作用较大，临床上很少将其用于治疗失眠。我们常见的氯氮平药物属于**粉末，也是临床上极为常见的抗精神病药物。服用此药，不但对精神病阳性症状十分有效，且对于*性症状也具备明显的效果。
对多巴胺（DA4）受体的也有阻滞作用，对多巴胺（DA2）受体的阻滞作用。有抗胆碱（M1），抗组胺（H1）及抗a-肾上腺素受体作用。氯氮平属于精神类药物，临床上面广泛用于失眠、抑郁症、癫痫等神经系统疾病的控制，起效较快，但副作用也相对明显。 本品具有强大镇静**作用，用于治疗多种类型的神经**症。
氯氮平（ceozapine）系瑞士山德士公司（诺华公司的前身）于1961年研制成功的一种抗精神**症药物，属于二苯并二氮卓衍生物类化合物。临床试验表明，氯氮平具有很强的抗精神病作用。此外，它还有缓解疼痛、抑制肾上腺素与去甲肾上腺素导致的升压等作用，且链体外系反应极少。
苯二氮卓的优缺点
抗焦虑作用苯二氮卓类小于镇静剂量时即有良好的抗焦虑作用，显著改善紧张、忧虑、激动和失眠等症状。这可能是选择性作用于边缘系统的结果。主要用于焦虑症。对持续性焦虑状态则宜选用长效类药物。对间断性严重焦虑患者则宜选用中、短效类药物。
苯二氮卓类药物不具有明显诱导肝药酶优点。根据查询相关信息公开显示：苯二氮卓类药物的优点是安全范围大，反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小。
抗惊厥、抗癫痫作用，临床可用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥。中枢性肌肉松弛作用，苯二氮卓类有较强的肌肉松弛作用，可缓解动物的去大脑僵直，也可缓解人类大脑损伤所致的肌肉僵直（B错）。
苯二氮卓类药动学特点可以通过胎盘屏障影响胚胎发育，孕妇忌用；与巴比妥类相比，安全范围大，对快动眼睡眠时间的影响不大，生理依赖性产生较晚、较轻，戒断症状发生较迟、较轻；长期用药也会产生耐受性，需要加大剂量才能达到原来的效果；但过量也会引起急性中毒、呼吸抑制。故不正确的说法是A。
然而，高剂量或与酒精或其他药物合用时是危险的。苯二氮卓类药物的问题是容易产生依赖。这意味着相同剂量的效果会越来越差，就需要不断地加量。也意味着一旦停用苯二氮卓类药物，常有明显的反弹效应，产生持续几天或几周的躁动不安、焦虑、失眠。
苯二氮卓类不具有的作用是
苯二氮革类药物具有抗焦虑、镇静**、可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用。故选B。
锥体外系症状，是一系列与肌力、肌紧张相关的症状和体征。苯二氮（艹卓）类产生的是中枢性肌松弛作用。
苯二氮卓类药物不具有明显诱导肝药酶优点。根据查询相关信息公开显示：苯二氮卓类药物的优点是安全范围大，反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小。
苯二氮卓类属于镇静**药，其药理作用和临床应用：抗焦虑作用（C错），通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的，对各种原因引起的焦虑均有显著疗效，主要用于焦虑症。
苯二氮卓类（benzodiazepines）多为1，4-苯并二氮卓的衍生物。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、镇静**、抗惊厥、肌肉松弛和**作用则各有侧重。用于镇静**的衍生物，包括***（**）、氟西泮（氟**）、氯氮卓、奥沙西泮和**仑。
BZ药物指哪些药物?
1、BZ指苯二氮卓类药物（benzodiazepines，BZ）多为1，4-苯并二氮的衍生物。临床常用的有20余种。虽然它们结构相似，但不同衍生物之间，抗焦虑、镇静**、抗惊厥、肌肉松弛和**作用则各有侧重。
2、BZ药物是指苯二氮卓类药物，这类药物通常是1，4-苯并二氮的衍生物，临床上有超过20种不同的药物。尽管这些药物结构相似，但它们的作用各有侧重，包括抗焦虑、镇静**、抗惊厥、肌肉松弛和**等。
3、BZ和阿托品、东莨菪碱的毒理作用极为相似，属解胆碱能类药物。它能阻断乙酰胆碱与毒蕈碱型胆碱能受体结合，从而改变或破坏神经系统的正常生理功能。BZ的中枢作用比阿托品强约40倍。因此，中毒特点主要是造成中枢神经系统功能障碍。周围作用的强度与阿托品相似。
4、苯二氮口类药物是特异性BZ受体激动剂，与GABA受体、氯离子通道形成复合物。激动BZ受体能增强GABA对氯离子通道的门控作用，使突触膜过度极化，最终增强GABA介导的中枢神经系统抑制作用，严重者出现昏迷、呼吸麻痹、血压下降及心跳停搏等。【诊断要点】病史有一次性过量摄入或长期大量服用本类药物史。
**可以静推吗?
1、当然可以静推，只是要慢推。太快有导致危重病人呼吸抑制可能。一般肌肉注射采用更多，更安全。总体而言，***（**）还是比较安全的，在镇静、助眠等治疗方面有较好效果。
2、你好，一般在躁狂发作或者癫痫发作是会静推**，具体睡眠时间也引人而异。
3、那定是一种镇静药物。如果肌肉注射40毫克**的话，因为吸收并不完全，未必就会有很强的作用。当然有可能会导致患者睡眠。如果静脉推注，一次这么大的剂量，明显是偏大的。如果快速推注会导致呼吸抑制的，是不能这样用的。
4、静脉注射**速度要慢！一般控制在5-10分钟！可选用肌肉注射**那样没有特殊要求 静脉注射**过快可能会出呼吸骤停、呼吸抑制 对于这种不能配合肌肉注射的烦躁病人，如何执行“肌肉注射”的医嘱？在烦躁的病因未查明之前，是不能使用镇静剂，以免掩盖病情。
5、不超过5mg/分钟。根据查询看病网得知，**初次剂量为10-20mg，以不超过5mg/分钟的速度缓慢静注，必要时可在半小时后重复注射1次，以24小时不超过100mg为度。
6、静脉注射。根据查询中华医学网官网得知，**也叫***，是一种有机化合物，被列为第二类****管控，**通过静脉注射给药。
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