磺胺水溶液的解离常数和无限摩尔电导率是多少?
解离常数（pKa）是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；对于质子接受体来说，其碱性增加。pKa是Ka的负对数。Ka越大，pKa越小。pH=pK+lg（电子受体/电子供体）一元弱酸的解离平衡在一元弱酸HAc的水溶液中。
Kohlrausch （柯尔拉乌希）从大量电导实验中观察到稀溶液中摩尔电导率可以很好地服从下述经验关系： = （9—19） 表示某电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导率或称极限摩尔电导率，其值很容易从作图法求得：将对 作图，外推到浓度为零时所获得的摩尔电导率即是 ；β是经验常数，是～ 直线的斜率。
在科学的殿堂，摩尔电导率的解析为我们计算弱电解质的解离度和解离常数提供了关键线索。在水质监测中，电导率的测量，如蒸馏水的微弱电导，就像是一首无声的诗，述说着纯净的秘密。而在难溶盐溶解度的研究与电导滴定中，电导的微妙变化，是解锁化学世界谜题的钥匙。
测定20℃时电导水的电导率。（3）测定醋酸溶液浓度为c。时的电导率，然后按照每次稀释成原来的1/2的方法稀释醋酸溶液，测定出醋酸溶液浓度分别为1/2c。、1/4c。、1/8c。、1/16c。和1/32c。时的电导率。数据处理 计算各醋酸溶液的摩尔电导率和解离度，如下表。
基本药品常识
化学药品的储存应避免阳光照射、室温过高致使试剂变质。室内应干燥通风，严禁明火。试剂分类和存放管理应细致，如固体试剂与液体试剂分开存放，所有试剂应登记造册以便查找。自己配制的试剂溶液应贴上标签，注明溶液名称和配置日期，并保持试剂瓶清洁。
肠溶**品是一种特殊的药品，它的外壳可以保护药品不被胃酸破坏，从而保证药效。因此，在使用肠溶**品时，一定要注意不要把外壳去掉，否则可能会失去药效。孩子用药要注意过敏原孩子的免疫系统比较脆弱，因此在使用药品时，一定要注意药品成分，避免使用含有过敏原的药品。
Vd=A/Co 不仅表明Vd的定义（体内药量按Co计算所占有的体积），还表明其临床意义：一方面，当A一定时Vd与Co呈反比，Vd大时Co一定小，Co小表示药物进入组织中多（分布广），即Vd大表示药物分布广；另一方面，要维持一定药效的浓度，则Vd大的药物给药剂量要大些。
心脑血管药物 现在的老年人十有八九都患有心血管疾病，除了需遵医嘱服用的药物外，平时不妨多备点硝酸**，一旦觉得有胸闷、心脏不适，或是出现了心绞痛，便立即含服。 现在硝酸**还有了新型喷雾剂，只要喷上两下就管用，更加方便。
用药药品安全知识 怎样用药才适当？ （1）适当的药物。 根据身体状况，选择最为适当的药物。 （2）适当的剂量。 严格遵照医嘱或说明书规定的剂量服药。 （3）适当的时间。 有的药物需要饭前服用，有的需要饭后服用，有的要在两餐之间服用。如果不遵守服用方法，随意服用，就会影响效果或对胃造成 *** 。
抢救车内需要配备哪些抢救药品 （1） 中枢兴奋药：尼克刹米（可拉明）、山梗菜碱（洛贝林）等。（2） 升压药：**肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟胺、多巴胺等。 （3） 抗高血压药：硝普钠、肼屈嗪、硫酸镁注射液等。（4） 抗心力衰竭药：毛花甙丙（西地兰）、毒毛花苷K等。
磺胺醋酰钠纯化原理
1、原理为利用主产物和副产物的解离常数不同。根据网络资料查询显示纯化原理为利用主产物和副产物的解离常数不同，在不同pH条件下分别令主产物溶于溶剂而副产物不溶，过滤后弃去固体，或者主产物不溶而副产物溶，过滤后弃去滤液。
2、实验三磺胺醋酰钠（SulfacetamideSodium）的合成实验目的通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。实验原理磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。
3、【1】磺胺醋酰钠CAS登记号：144-80-9【实验目的要求】1．通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。2．通过本实验操作，掌握乙酰化反应的原理。3．加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。
药理学笔记:第三章——药动学
1、第二步为结合，是母药或代谢物与内源性物质如葡萄糖醛酸和甘氨酸结合。结合物一般极性增加，活性降低或灭活。
2、药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。比单凭经验处方取得较好的疗效。
3、药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。
4、药动学的四个主要参数：药峰浓度、达峰时间、末端消除速率、药时曲线下面积。药峰浓度：给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。达峰时间：给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
5、“药动学”是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。
6、药动学研究的内容是药物在机体内的代谢过程、药物在机体内的转运过程、血药浓度随时间变化的过程。药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。
如何利用磺胺类药物理化性质进行产品纯化?
1、利用磺胺类药物的理化性质进行产品纯化的方式如下：利用磺胺类药物酸碱两性的性质，可以通过加入酸或碱的方式使其与其他物质分离，达到纯化的效果。利用磺胺类药物自动**反应的特性，可以控制其在酸性或碱性条件下的**程度，达到分离或纯化的目的。
2、．芳香第一胺反应 磺胺类药物含芳香第一胺，在酸性溶液中，与**酸钠作用，可进行重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱性条件下，生成橙红色偶氮化合物，可作本类药物的鉴别反应。
3、实验三磺胺醋酰钠（SulfacetamideSodium）的合成实验目的通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。实验原理磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。
药物在体内分布指的是
1、药物在体内分布指的是药物进入血液循环后，通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。药物分布对药物药效作用的开始、作用强度、持续时间起着重要作用。
2、分布：是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。大部分药物的转运属于被动转运。当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的特点：（1）药物在血浆和组织液间的转运是双向、医`学教育网搜集整理可逆的。（2）比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。（3）浓度不一定相等。
3、除直接静脉给药外，药物吸收的快慢和多少与药物的给药途径、理化性质、吸收环境等有关；2分布是指药物从血液转运到各组织**的过程称为分布。大多数药物在体内的分布是不均匀的，这主要取决于药物与血浆蛋白的结合率、各**的血流量、药物与组织的亲和力、体液pH和药物的理化性质以及血脑屏障等因素。
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