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如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢
判断遗传系谱图的方法步骤
解释人类遗传病，是如何分类的？各类中有哪些常见的病？根据你所学的生物课，谈谈你对新冠肺炎疫情的认知
人类遗传病分为先天性遗传病。人类遗传病主要包括单基因遗传，多基因遗传还有染色体异常等疾病。新冠状**属于rna**.繁殖能力比较快.有点类似以*****
试述遗传病的概念分类及对人类健康的危害
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类：
1、染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。
2、单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用。
遗传病的危害性首先在于其具有遗传性，可以在患者的家族中的上下代之间进行垂直传递，也可能在同胞间水平发病，因此在遗传病患者家系中往往有一个以上甚至多个的发病个体，这就是所谓“家族**”现象。
遗传病在胎儿期或出生时即出现**，故预防和诊治方面造成了巨大困难。因为遗传病的传递过程中父母亲的**和/或卵子携带异常的遗传物质从而形成异常的受精卵，或者虽然受精卵是正常的，但是在受精卵的发育早期遗传物质却发生异常改变也就是在胚胎早期存在遗传异常。
各种遗传病如基因异常导致代谢过程中所需要的酶的**而导致代谢障碍和先天性肾上腺皮质增生、苯**尿症等，将随着小孩的逐渐长个，临床症状会越来越明显，小孩将受累终生甚至造成夭折。
谁知道高中生物常见遗传病口诀，例如，常隐白聋苯，**肌性隐，后面的不记得了，知道的说一声
如何判断遗传病是否在常染色体上
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是**遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性遗传看女病，女病父正非伴性;
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
人类遗传病分为哪三大类？？
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
