猪传染性[传染性是指病原体从宿主排出体外，通过一定的方式到达新的易感染者体内...]胸膜[胸膜是覆盖在肺表面、胸廓内面、膈上面及纵隔侧面的一薄层浆膜，可分为脏胸膜与壁胸膜两部。]肺炎[老年肺炎常缺乏明显呼吸系症状，症状多不典型，病情进展快，易发生漏诊、错诊。]是世界上公认的世界性工业化养猪的五大疫病之一，在世界上很多国家都比较的流行，并且造成了严重的损失，该病的主要病原是猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。以下本文就对猪传染性胸膜肺炎怎么治，猪传染性胸膜肺炎**[**是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。]以及猪传染性胸膜肺炎放线杆菌做个介绍。
猪传染性胸膜肺炎怎么治
虽然报道许多抗生素[抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。]有效，但由于细菌的耐药性，本病临床治疗效果不明显。实践中选用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，连用3天以上；饲料中拌支原净、强力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，连续用药5～7天，有较好的疗效。有条件的好做药敏试验，选择敏感药物进行治疗。抗生素的治疗尽管在临床上取得一定成功，但并不能在猪群中消灭感染。
猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。
1：百特先锋+菌毒杀，混合注射，一日一次连用3-5天 。
2：菌毒克星+百服宁，混合注射，一日一次连用3-5天。
3：倍能+菌敌，分别注射，一日一次连用3-5天。
猪传染性胸膜肺炎**
从目前的免疫[免疫指生物机体识别和排除抗原物质的一种保护性反应，是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质，或人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体-mianyi]研究结果看，免疫预防[免疫预防（immunoligic defence）指机体抵抗和清除病原微生物或其它异物的功能。]所使用的**一定要有血清型[血清型又称血清蛋白型。]的针对性，因此调查当地流行菌株[菌株（Strain）又称品系，表示同种微生物不同来源的纯种培养，从自然界中分离得到的每一个微生物纯培养都可称一个菌株。]的血清型对于研制有效的灭活**[活**是指将细菌或**在人工条件下促使其变异，失去致病性但保留免疫原性和繁衍能力和剩余毒力，接种后在人体内有一定程度的繁殖或复制，类似一次轻型的自然感染过程，但不会导致人发病。]非常重要。现在所使用多的**仍然是全菌体细胞灭活**，存在的问题是，灭活**虽然能够抵御同型菌株的攻击，但胸膜肺炎相关的肺脏病变发生率仍然很高，致使屠宰猪的肺脏废弃率居高不下。
传染性胸膜肺炎灭活**对异型菌株攻击或感染保护率不高或者无良好有效保护作用，研制具有血清型菌株之间有效保护作用强的免疫防制剂，是近些年来猪传染性胸膜肺炎预防研究的热点。已经实验证实，采用ApxⅡ操纵子特异性点突变的胸膜肺炎放线杆菌菌株作为活**，具有一定的有效保护作用。
用无荚膜的变异菌株做活**免疫证明，1型和5型菌株间有效保护作用。德国学者于2006年报道，用删除产生尿素酶ureC基因和毒素ApxⅡA基因的胸膜肺炎血清2型菌株，作为活**免疫接种实验猪能够保护同血清型菌株攻击。
2008年报道，在此基础上又将有关厌氧呼吸3个酶的编码基因和一个铁吸收的基因删除，使之成为缺失6个基因的活菌**株，采用气溶胶免疫可对同型和异型菌株攻击均产生有效保护。英国皇家学院号称已经研究成功了猪传染性胸膜肺炎活**，生产容易，价格低廉，可使免疫接**终身得到免疫保护，完全可以抵御各种血清型感染。
以上就是对猪传染性胸膜肺炎怎么治，猪传染性胸膜肺炎**的介绍，虽然**已成功研制出来，但猪传染性胸膜肺炎的免疫问题在世界范围内仍然没有彻底解决，因此，加强饲养管理，严格卫生消毒措施仍是预防该病的主要措施。
