为什么地中海贫血在地中海沿岸和东南亚发病率偏高

蔡夏武

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为什么地中海贫血在地中海沿岸和东南亚发病率偏高

地中海贫血是由境外传入的,主要是我国人民与外国某些带有地中海贫血基因的人生育了下一代,而他们都在广东定居的较多,经过时间的推移,就把其发生的机率再度增加了.
不婚检,造成了两个都含有地贫基因的人结婚生育,这就让发病率大大提高了.
因此为了自己的下一代着想,一定要实行婚检,防范地贫风险.

广西为什么会有地中海贫血而北方没有呢

北方也是有的，可能没有南方患者多，这可能是环境等因素导致的

地中海贫血是什么？

广东人为什么易患地贫

遗传，因为广东广西人群中患地贫较多，而且绝大部分患者为轻度，无或较小选择压力。所以一直在人群中流传下来。在古时，南方为疟疾肆虐区，而轻度地贫对疟疾有一定保护作用，所以在人群中一直遗传下来。

地中海贫血是什么？

为什么地中海贫血在地中海沿岸和东南亚发病率偏高

什么是地中海贫血

地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。

目前医学上还没有方法可以诊治该病，因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡，但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查，在排除有家族遗传疾病的情况下，再考虑是否造人，这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。

地中海贫血的病因是什么

众所周知，人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链，一旦这四种链上的基因出现异常，便会阻扰珠蛋白链的产生，继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常，部分人是因为缺失，部分人是因为变异。目前，世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。

一般来说，父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么患儿就会拥有两个致病基因。

地中海贫血的症状是怎样的

一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。

· α地中海贫血

1.静止型

无任何特别的症状，与正常婴儿无异，红细胞检测无异常，脐带血或与正常指标有所差距，但是90天后就可一切正常。

2.轻型

无任何特别的症状，与正常婴儿无异，但血红细胞形态有轻度的异常，脐带血也难以达到正常指标，但半年后就可自行消失，对患儿的身体基本上没有伤害。

3.中间型

此类患者在何时患有贫血，症状轻重上都各有差异，多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏形态异常等症状，而**患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。

此类患者需要尽可能地避免使用****物，注意保护呼吸系统的健康，以防受到病菌感染，避免加重症状，引起溶血。

4.重型

一般来说，患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中，即使能够正常分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和**呈现积水并且身体极度贫血。

· β地中海贫血

1.轻型

无任何特别的症状，脾脏大小也与正常婴儿无异，若日后没有特殊病情出现，寿命也不受此病的限制，可一直正常活到老年。

2.中间型

与轻型相比，此类患者病症稍重，但与重型相比，症状较轻。常常在幼儿时期，出现贫血症状，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大。

3.重型

此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐出现异常：肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血症状严重。而随着年龄的增加，身体也逐渐出现新的变化：到了一岁左右，患儿的颅骨会出现异常，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，身体比例不平衡，头部过大。

除了表面上的异常，患儿身体的**也同样会出现不适，如肺炎，气管炎等，最为严重的是引发心脏疾病，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，患有该症的患儿往往活不过5岁。

地中海贫血为什么会在广东广西两个地方？

但是只要当时迁入的部落有一个有遗传病就会在当地扎根的，而且会在各部落中继续扩大遗传面（背后肯定是好多浪漫爱情故事啦），所以从最早的几个部落开始，就一直遗传着一直到现在，遗传面当然是越遗传越大，而且现在两广等沿海地区人口中未患地中海贫血的人也不一定不是携带者，而且自己是携带者自己也不知道，当然现在在两广地区婚检是有检查的，但是也有一部分人在婚前不查啊。