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按劣药论处的情形有哪些
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准；(二)被污染的药品；(三)未标明或者更改有效期的药品；(四)未注明或者更改产品批号的药品；(五)超过有效期的药品；(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
哪些药品属于不合格药品
帮你初步介绍一些知识，所有药品包装上必须具有以下几方面内容：
药品的批准文号（国药准字）、名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期、用法用量、功能主治、**反应、注意事项。
假劣药品都是不合格药品：过期、受污染、未经过检验进口药品（无进口检验报告单）、夸大疗效等，其他方面的确认需要经过药品检验机构检验。
什么是劣药？按劣药论处的情形有哪些？
劣药的定义及情形如下：
一、劣药的定义：
《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
二、劣药论处的情形：
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其它不符合药品标准规定的。
参考资料：《中华人民共和国药品管理法》
