今天养殖艺技术网的小编给各位分享标准hcl用什么标定的养殖知识，其中也会对盐酸标准滴定溶液常用什么基准试剂标定(标定盐酸滴定液常用的基准物是)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
**标准滴定溶液常用什么基准试剂标定
**标准滴定溶液的配制与标定
**标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1．学习减量法称取基准物的方法.
2．学习用无水碳酸钠标定**溶液的方法.
3．熟练滴定操作和滴定终点的判断.
二、原理
市售**试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L.浓**易挥发,不能直接配制成准确浓度的**溶液.因此,常将浓**稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定.（考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点.）
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为：
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点；用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色.
三、试剂
1．HCl（密度1.19g/mL）.
2．无水碳酸钠（基准物）.在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中.
3．甲基橙指示液（1g/L）.1g甲基橙溶于100mL水中.
4．甲基红-溴甲酚绿混合指示液：甲基红乙醇溶液（2g/L）与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合.
四、实验内容
1．0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓**,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定.
2．标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由**转变为橙色时即为终点.读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,**后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
五、计算公式
式中 c（HCl）——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L；
V（HCl）——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL；
V（空白）——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL；
m（Na2CO3）——Na2CO3基准物的质量,g ；
M（1/2Na2CO3）——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol.
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3（倾样前）/g
称量瓶+ Na2CO3（倾样后）/g
m(Na2CO3)/g
V（HCl）/ mL
V（空白）/ mL
c（HCl）/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定**时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐.因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,**后再继续滴定.
标定**溶液的常用基准物是哪些
由于**不符合基准物质的条件，只能用间接法配制，再用基准物质来标定其浓度。
标定**常用的基准物质有无水碳酸钠 Na2CO3和硼砂Na2B4O7·10H2O。
采用硼砂较易提纯，不易吸湿，性质比较稳定，而且摩尔质量很大，可以减少称量误差。硼砂与**的反应为：Na2B4O7 · 10H2O + 2HCL=== 2NaCL + 4H3BO3 + 5H2O 。。。。要看标准 GB/T601，应该是无水碳酸钠，小于0.05 mol/L要用稀释法
如何标定氢**钠溶液及**溶液
以标定1mol/l为例：
氢**钠标定（1mol/l）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢**钠滴定液（1mol/l）相等于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得.
**标定：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270－300℃1小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中**后称量。 称取上述处理后的无水碳酸钠（标定0.01mol/L称取0.01－0.02克）置于250ml锥形瓶中，加入新煮沸**后的蒸馏水（0.01mol/L加10ml）定溶，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，**后继续滴定至溶液呈暗红色。
