特征：空肠空胃，肝胰腺萎缩、发白等
AHPNS病原确证：
2013年Lightner教授实验室通过各种感染实验初步确认引起AHPNS的病原是一种特殊的能产生毒素
[毒素（英语：Toxin），是指生物体所生产出来的毒物（poison），这些物质通常是一些会干扰生物体中其他大分子作用的蛋白质，例如蓖麻毒蛋白。]
的副溶血弧菌
[弧菌（Vibrio）是菌体短小，弯曲成弧形，尾部带一鞭毛的革兰氏*性菌。]；
2014年罗竹芳教授实验室通过基因
[基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。]组序列分析发现引起AHPNS的副溶血弧菌都带有~70kb质粒pVA1；
2015年罗竹芳教授和Lightner教授合作报道了质粒pVA1上的2个基因PirA和PirB编码了2个毒力蛋白。自然缺乏Pir基因或人为敲除Pir基因，导致菌株明显失去致病力，证明毒素蛋白PirA和PirB是引起AHPNS的关键。
图片引自：Hirono,I.etal.2016,"Latestresearchonacutehepatopancreaticnecrosisdisease(AHPND)ofpenaeidshrimps."
AHPNS/AHPND由产毒素弧菌引起
除了副溶血弧菌外目前已发现哈维氏弧菌，坎氏弧菌，欧文斯弧菌等多种弧菌能携带这种含Pir毒素基因的质粒。
此外，研究人员发现缺少PirA或PirB都会失去强致病性。为此世界动物卫生组织OIE检测手册已明确表示：要检测出“Pir毒素基因”才能定义“急性肝胰腺坏死病AHPND”。
分析：
目前大多数虾病症从氨氮、亚盐、藻毒素、硫化氢、水体富营养化、投料不准确、底质差等等直接或者间接的导致弧菌的爆发加上虾体质差，很容易导致弧菌感染，而大数据统计目前虾病绝大数跟弧菌数达到104以上相关。
思考：
既然是弧菌爆发，外源水环境中的水绝对可以消毒
[消毒 是指**病原微生物、但不一定能**细菌芽孢的方法。]下去，强行压制弧菌也非常轻松（过硫、碘、二氯、三氯、漂**、甲醛、抗生素
[抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。]、两遍50%换水等），但是为什么虾依然在死？为什么虾弧菌病不能跟鱼病一样，可以系统的治疗
[通过主观看法，对客观现象的认识，并作出明确判断。]？而有些偶然通过外源水消毒补菌也有过虾恢复健康过来案例，大数据上没有意义，不能作为一个通用方案。
要谨记的结论：
1.肝脏、肠道弧菌没有控制住
2.肝脏已经损伤（萎缩、白化）
3.甲壳动物属于无脊椎动物中的低等动物，繁殖靠量而不是靠质，死亡太快等等
偶然机会跟四五个育来三十多年苗师傅呆在一起交流时，发现有过治疗成功案例，随即制定来治疗方案，通过实际搭配来治疗，确实五批次治疗都完全治疗过来。
治疗原理：
在外源水弧菌控制的前提下，通过鲜活
[鲜灵活泼，新鲜而充满活力。]饵料
[鱼类及其他水生动物的食物。]（卤虫、扇贝边、青蚕等）、强诱食**物（黑粒、虾片、甜菜碱、酵母分泌物等）拌料，换水量，投喂量的相互调节来治疗，一般4-5天完全治疗过来，在第三天后会突然发现绝大数肝脏会健康过来。
谨记：这是治疗，而不是防控，上医治未病，治疗终数小道。
以下是**作过程：
在这时以菌抑菌思路完全行不同
首先选择可以压制弧菌药物（聚维酮碘、过硫、二氯、漂泊粉、三氯、蛋氨酸碘、甲醛、抗生素等）
根据虾症状以及硬件条件选择一次消毒或者二次消毒或者三次消毒，掌握时间间隔以及后续微生态制剂补充的时间差
修改投喂（根据虾体质、能换水深度选择鲜活饵料投喂量，以及饲料量的减少量，正常饲料的的诱食性打造）
观察试验局部虾的虾胃的情况，如果对鲜活饵料摄食，配合鲜活饵料拌药（大蒜素、植物提取杀菌药物等等）
坚持4天虾会整体突然见好，不见好这时也死的差不多了。
文章部分内容来自杨丰老师
