今天养殖艺技术网的小编给各位分享人用疫苗 检测支原体的养殖知识，其中也会对谁知道为什么说衣原体是性病？支原体不是性病？(支原体衣原体是性疾病吗)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
谁知道为什么说衣原体是**？支原体不是**？
衣原体其实是一种微生物，基本上，就是与细菌，以及**一类的微生物。尽管，衣原体，不是**，以及细菌。但是，从衣原体，与**，细菌的相似性来说，衣原体往往也是疾病产生的源头。１、下生殖泌尿系统感染： 由于衣原体的原因，而出现的下生殖泌尿系统的疾病，就包括子宫颈炎、尿道炎。 ２、上生殖泌尿系统感染： 除了下生殖泌尿系统的疾病之外，由于衣原体的感染，还会引起一些上生殖系统感染疾病。比如子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎等等。关于衣原体感染，主要有以下几种症状： １、尿道内的不适感， **感，以及烧灼感等等； ２、尿频、尿急、尿痛等等；就衣原体感染引起的一些疾病来说，与**的关系，可能会比较疏远。毕竟，这一些疾病，都是比较常见的生殖系统疾病。但是，从衣原体感染的传染途径来说，又应该是属于**的范围。毕竟，衣原体感染，往往就是通过两***进行传染的。 查看原帖>>
支原体检查怎么做
你好，支原体检查的方法有：
1.支原体培养：
a.采集标本，一般为泌尿生殖试子或刷片，少数取前列腺液，**、关节液，或取输卵管，直肠活检物。
b.常用培养基为牛心浸液或蛋白胨，并含1%新鲜酵母浸液，10-20%动物血清及0.5%氯化钠，还可加葡萄糖和精氨酸以促进MH和MG生长，加入尿素以供UU代谢，适量加青霉素抑制杂菌。
2.血清学鉴定法：最常用的是琼脂扩散法，即将支原体接种到琼脂皿上。然后再用浸过适量血清的滤纸放到琼脂表面，观察哪一种能抑制支原体生长。也可用琼脂表面的菌落作荧光抗体染色法，用落射荧光显微镜观察，此法的优点是可以利用最初生长在琼脂表面上的菌落而不必将支原体传代。
血清学诊断试验：酶联免疫吸附试验（ELISA）敏感性高：微量免疫荧光法（MIF）具有快速特点。
3.基因诊断：利用DNA探针对支原体诊断其敏感性稍差，但特异性高，用聚合酶链反应（PCR），敏感性、特异性均高。
支原体感染检测方法五大方法
您好
1.血常规
周围血白细胞总数正常或稍增多，以中性粒细胞为主。
2.X线检查
支原体肺炎胸片无特异性，多为单侧下叶浸润，表现为节段性肺炎，严重者呈广泛双侧肺炎。
3.病原学检查
痰、鼻和喉拭子培养查肺炎支原体。
4.血清学检查
血清病原抗体效价>1：32、链球菌MG凝集试验，效价≥1：40为阳性，连续两次4倍以上增高有诊断价值。
起病后2周，约2/3病人冷凝集试验阳性，滴定效价大于1：32，特别是当滴度逐步升高时，有诊断价值。约半数病人对链球菌MG凝集试验阳性。诊断的进一步证实有赖于血清中支原体IgM抗体的测定（酶联免疫吸附试验最敏感，免疫荧光法特异性强，间接血凝法较实用）。抗原检测可用PCR法，但试剂药盒还有待改进，以提高敏感性和特异性。
5.PCR技术
普通PCR技术检测肺炎衣原体特异性DNA，具有快速、简便、特异的优点，敏感性高于细胞分离技术，用套式PCR（nPCR）检测可显著提高其敏感性。
四岁小儿经常支原体感染怎么办????
肺炎支原体感染的治疗进展
肺炎支原体（MP）是最常见的致病病原，可引起呼吸道感染，临床表现为顽固性剧烈咳嗽，发病年龄以5-19 岁最常见。此外MP 还可累及全身多个**，与小儿哮喘的发病也有密切关系，特别是有并发症的重症MP 肺炎，常使病情复杂、病程迁延甚至导致死亡；及时了解该病的治疗进展对于临床医生具有重要意义：1 抗生素治疗
1.1 抗生素的使用及MP耐药
MP是介于细菌和**之间的微生物，无细胞壁，因此抑制细胞壁合成的抗生素对MP无效。目前公认有效的药物主要有大环内酯类、四环素类、氨基糖甙类及喹诺酮类，其中前两类通常作为治疗MP感染的一线药物。对于儿童来说，四环素类易出现牙齿变黄和龋齿，抑制骨骼生长；喹诺酮类可导致婴幼儿软骨病；氨基糖甙类可造成耳、肾毒性，因此治疗儿童MP 感染以大环内酯类为主。随着抗生素的广泛应用，陆续出现了MP 耐药菌株，如近年有学者在日本先后分离到MP 耐药株；辛德莉等也在北京分离到阳性株13 例，筛选出对大环内酯类耐药株9 例；翟文海对我国13 个省市的支原体耐药状况进行了统计分析认为，红霉素和四环素曾被认为是疗效肯定的首选药物，现其耐药率均在33％以上，在同类药物中处在较高或最高水平，药物耐药率依次为四环素类、大环内酯类、氟喹诺酮类。
1.2 大环内酯类抗生素在MP 感染中的应用大环内酯类抗生素是一类具有12-16 碳内酯环的药物，是抑制细菌蛋白质合成的快速抑菌剂。第一代药物对胃酸极不稳定，胃肠反应大，制成肠溶剂型后，其生物利用度又受到一定影响，代表有红霉素、白霉素、螺旋霉素及琥乙红霉素等；第二代是对第一代的大环内酯环进行化学改造的半合成品，能耐受胃酸的降解，具有生物利用度好、组织渗透性强、体内抗菌作用强、半衰期长、给药次数少和毒性低等优点，其代表有罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素等，目前在临床上应用广泛；第三代是将红霉素克拉定糖C -3 水解掉，**羟基为羰基，具有强大的抗菌活性和优良的药动学特点，它的出现为该类药物的研究树立了新的里程碑，其代表有泰利霉素，和处于Ⅲ期临床试验中的赛红霉素
由于MP 寄生在细胞外，可通过血行播散到全身任何**组织，而阿奇霉素在细胞内水平高于细胞外，尤其适合于并发肺外损害的重症患者，因此，近10 年来虽然红霉素是治疗MP 感染的首选药物，但使用最多的却是阿奇霉素。多年来常采用先静脉滴注红霉素或口服克拉霉素、白霉素、罗红霉素10d 左右，然后再口服阿奇霉素（口服阿奇霉素有两种剂型，国产的半衰期35-48h ，辉瑞公司生产的半衰期为48-96h ) ，国产阿奇霉素用3d ，停4d ；辉瑞公司生产的用3d ，停7d，并注意药物对肝脏的损害。对于合并有中枢神经系统损害的患者，抗生素的使用应坚持早期、足量、全程、定时和静脉途径给药，且疗程应长于MP 肺炎，以不少于2 一3 周为宜，推荐疗程为：轻症3 一4 周，重症4 一6 周。值得注意的是，阿奇霉素在18 岁以下患儿中使用的安全性至今尚未明确，美国食品药品管理局未批准小于16 岁患儿采用静脉制剂，而我国一些医院即使在低龄儿童也盲目采用静脉滴注．这是欠妥当的。因此对儿童使用阿奇霉素针剂要慎重，能口服则不用针剂，能针剂-口服序贯则不用长程针剂，并在针剂应用中密切观察近期和远斯疗效及**反应。
2 免疫治疗
目前认为MP 感染是由于MP本身及其激发的免疫反应所致。MP 可**机体产生多种细胞因子，并通过细胞因子介导广泛的免疫反应。
2 . 1 维生素A 在MP感染中的防治作用 MP肺炎存在细胞免疫功能紊乱，根据T细胞中CD4 亚群产生的细胞因子和生物学效应分为辅助T 细胞（Th ) 1与Th2两种类型的T细胞。Th1分泌γ干扰素（IFN-γ）、白介素（IL）-2 、IL-12和肿瘤坏死因子等促炎症介质，可以增强**炎症细胞的细胞毒性作用，介导细胞免疫应答。Th2分泌IL-4、5、6、10 等抗炎症介质，促进抗体的产生．介导体液免疫应答。正常情况下，Thl、Th2 之间彼此调节，相互平衡，维持正常的免疫状态。已有研究显示，MP 肺炎存在Thl / ThZ2失衡，表现为IL-4和IL-4/IFN-γ显著增高，以Th2 样细胞免疫应答占优势，Thl型细胞免疫相对低下。MP 作为细胞外病原体，Th0 极化为Th2及产生Th2类细胞因子具有保护作用，能减轻MP 所致的炎症反应，有利于机体增强抗炎效应，保护自身及病原的清除。如曾有学者直接应用Th2型细胞因子或诱导内源性保护性Th2 型细胞因子的生成来发挥这种进一步的保护作用。
维生素A 是一种脂溶性维生素，它不仅参与体液和细胞免疫过程，还具有抗炎症作用，尤其通过维持粘膜的完整性和调节Th的极化模式来发挥这种作用。Besnard 等研究发现，维生素A 的衍生物维甲酸可以保护肺上皮细胞免受TNF-α的影响，阻断肺部炎症的发生。还有学者发现，长期补充维生素A 可通过调节可溶性CD30 的水平发挥抗炎作用。
维生素A 能调节Th1/Th2细胞因子的极化模式，使Th2型细胞因子如IL-4等增加。stephensen等通过实验提出，维生素A 通过维甲酸X 受体途径影响Th0 ，抑制Th1基因的表达而促进Th2基因的表达。Iwata 等通过实验推测维生素A 是通过维甲酸受体途径直接抑制Thl 而促进Th2 产生。这些都强烈提示在MP肺炎的治疗方面，不妨在抗感染和对症治疗的基础上使用维生素A 作为免疫调节治疗，从而发挥更好的疗效。本文作者通过体外细胞实验用不同浓度的维生素A 加人到MP 诱导的A549 细胞中培养后发现，维生素A 能抑制MP诱导的A549 细胞中IFN-γ的分泌，增加IL-4的分泌。但当大剂量维生素A 加人时，则反而抑制IL-4 的分泌，进一步抑制IFN-γ的分泌，表明MP 肺炎中晚期适当应用合理剂量的维生素A 有利于机体增强抗炎效应，保护自身及加速病原的清除，促进机体的康复。但大剂量应用维生素A 可能会产生**反应，而不是进一步提高Th2 类细胞因子的保护作用。同时由于大剂量维生素A 能进一步抑制IFN-γ的分泌，因而Thl 型细胞免疫功能会进一步低下，由于Thl介导的反应主要是宿主对细胞内感染的抵抗，这种降低会妨碍宿主对****染的恢复。此外由于IL-4能诱导B 细胞发生抗体类别转换产生IgE ，特应性个体产生高水平的IgE 会使气道产生高反应性。Hoek 等研究发现，黏附型MP 不仅可诱导鼠肥大细胞脱颗粒，还能诱导细胞因子IL-4mRNA 合成和IL4 的产生。而在MP 肺炎中，维生素A 的补充会上调Th2类细胞因子水平，增加IL4 的分泌，促进Th2类细胞信息传递蛋白的表达，因而提示在哮喘或MP 感染诱发的哮喘儿童中，补充维生素A 有加重气道高反应性的危险。以往提倡补充维生素A ，认为维生素A 可以全面提高机体免疫水平，而没有考虑到在一些疾病或同一种疾病中机体不同的免疫状态下或细菌和**合并感染的肺炎疾病中，补充维生素A 是不恰当的。因此，对MP 肺炎合并哮喘或病原没有明确的肺炎患儿不要盲目补充维生素A ，而应注意合理使用。当然，这些结论都是在体外细胞实验中获得的，由于维生素A 在MP 肺炎中的作用尚缺乏动物实验及临床资料的考证，这种设想是否可行，还需进一步的研究。
2 . 2 糖皮质激素在MP 感染中的免疫作用 研究显示，IL-6、8 及TNF-a 的水平可作为MP 肺炎严重程度及有无合并症的指标。适量细胞因子的分泌对机体有保护作用，有利于病原体清除，过量分泌则会对机体产生不利影响，引起或加重疾病。柳卫凰等报道，核因子-κB阻断剂二硫氨基甲酸吡啶可有效降低IL-8 的产生。赵淑琴提出可以试用一**氮合成酶***、TNF-α拮抗剂，这些都为MP 肺炎的免疫治疗提供了新的思路。
目前关于IL-8 等细胞因子***及其作用机制的研究仍在继续，成为炎症、肿瘤等急漫性疾病诊治的新方向，但糖皮质激素（GC）仍然是临床使用最普遍的抗炎及免疫***。GC 可对许多炎性因子进行调控，NF-κB 可能就是激素作用的关键部位。NF-κB是一个多功能转录因子，正常情况下与其抑制蛋白IκB 相结合，以无活性形式存在于胞质中，因此抑制IκB 的降解或增加其合成均可抑制NF-κB活性，有效下调IL-8等细胞因子的表达。Mckay等实验证实，NF-κB和GC 受体可产生直接作用，从而诱导IκB的转录。Dero 等的研究发现，Gc 活化T47D/A1-2细胞中IκB基因的启动子，从而诱导IκB转录，使IkB 蛋白质合成增加。Wickremasinghe等发现，****可以在A549 细胞的细胞核NF-κB结合，使NF-κB从κB的DNA 结合位点上解离出来。GC 作用于NF-κB后可抑制多种炎性细胞因子如IL-6 、TNF 一a 等）合成，在一定程度上增强某些抗炎介质的活性，这种抗炎和免疫抑制作用限制了早期炎症细胞的普遍激活，有效减少了自身组织在机体扩大的应激反应中所受炎性介质的损伤，为炎症和感染的最终控制提供宝贵机会。本文作者通过体外细胞实验用甲泼尼龙加人到MP 诱导的A549细胞中培养后发现，GC 可明显抑制MP 诱导的A549 细胞中IL-8和TNF-a 的分泌，提示在重症MP 肺炎早期适当应用合理剂量的GC 可减轻炎症反应的强度，如氢化可的松每次5-10mg／( kg.d）静滴；甲泼尼龙1-3mg（kg.次）静滴；***l-2mg( kg.d）分次口服，一般每疗程3-5天，且早期比晚期应用效果好，并应注意排除结核等感染。Tsuruta 等报道，应用GC 治疗1 例MP 肺炎引起的溶血性贫血和呼吸衰竭取得效果；RadisiC 等困应用甲泼尼龙治疗1 例MP 肺炎并发急性呼吸窘迫综合征取得满意效果；wachowki等报道儿童首例MP 引起机化性肺炎的10 岁男孩应用GC 治疗取得了较好效果；还有魏亚新等报道采用抗生素和Gc 治疗42 例MP 感染所致小儿神经系统损害，也都收到了较好效果。
2.3 其他药物在MP 感染中的免疫作用 目前中药制剂也被认为有一定的免疫调节作用。据报道，清热解毒与活血化疲药合用对机体免疫功能有双重影响，能促进机体非特异性免疫．而桃仁、当归等能抑制机体细胞免疫，减轻脏器损害。其他还有采用清肝泻肺法及清热滋*方都取得了满意效果。近年来，中西医结合治疗取得了一定进展，尤其对抗生素耐药的MP 感染有良好的应用前景图。现阶段关于中药的作用机制还不十分清楚，明确中药的药理作用，更好地用于临床已成为待解决的问题。
近年来，关于大环内酷类药物的抗炎作用及临床应用成为关注的热点，其抗炎作用主要与抑制**爆发和细胞因子有关。研究表明，大环内酯类可以直接抑制外周血中性粒细胞释放活性氧（活性氧可引起组织损伤及炎症反应），也可抑制IL-6 和IL-8的产生，尤其对哮喘患者，其和Gc 抑制炎症反应的作用相一致，因而使用该类药物既可杀菌又可抑制肺部炎症改变。
临床上对于有明显免疫功能**者或重症MP 感染的患儿，可应用免疫球蛋白封闭抗体作为补充疗法，但一般的MP 感染通常不使用。胸腺肽可提高IFN-γ水平，增强细胞免疫功能，缩短病程，因此也有很多使用胸腺肽的报道。
3 MP 感染的其他治疗
有资料表明，对于重症患儿采用多次血浆置换可使病情恢复。赵淑琴等报道，用血浆置换疗法成功治愈l 例MP 感染的吉兰-巴雷综合征患儿。1997 年Kikuchi 等采用免疫吸附疗法治疗l 例脑干脑炎取得了明显疗效；还有人采用超短波**辐射治疗MP 肺炎患儿，该法可加速肺部炎**灶吸收，其作用与调节机体炎症免疫反应有关；此外还有采用雾化吸人、热敷等治疗方法，都取得了一定的辅助治疗效果。综上所述，MP 感染的治疗宜采用综合治疗措施，根据患者的病情和机体状况，把各种治疗手段结合利用起来，减轻疾病对人体的损害，避免并发症的发生以上是复制的不知对你有没有用，最主要是增加孩子的抵抗力，抵抗力强就不易感也不容易感染，有一种叫匹多莫德口服液或许有用，杜绝传染源，加强锻炼适应冷空气
肺炎支原体阳性是不是肺炎
告诉你先到医院照胸透，确诊。我给你介绍专门治肺炎的中医。2-3天就见疗效，10日之内去根。好了以后去医院盘胸片。信不信由你。
妇科、支原体。希望专家来详细解答，谢谢！！！
1支原体和衣原体不是因为宫颈糜烂引起的
2你生病了,有症状出现当然要吃药
3最好你也要去检查,如果你也感染了你不知道,那么等你女朋友好了以后,你还会传染给她的,至于吃什么药么听医生的
4一切正常就不要吃药啦,以后多注意卫生就好
我刚查出来,支原体感染,要做分泌物培养,还要做药敏检查,看看你对哪种药比较敏感,然后医生再给你用药,我是挂水7天每天一大瓶两小瓶,挂完了再吃7天药,费用大概1500,过两个星期去医院复查,要连续复查三次正常的才算是好了,期间不要**,**注意消毒
支原体是阳性，是什么意思？？怎么治疗？？不知自己能好吗？？
你好：如果支原体检查为阳性
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但没有任何症状,属于支原体携带者,可以暂不治疗,定期随访；如果支原体检查为阳性并有白带异常,为支原体感染。如果检查结果为阳性,同时检测出有轻度炎症,不论有无自觉症状,都属于支原体感染,建议积极治疗,同时要做进一步检查,排除其它**。
治疗：强力霉素100mg口服，每日2次，连服7-14天或阿齐霉素1g，单剂量口服，半衰期长达60小时，一次口服，可维持有效浓度5天；氟嗪酸0.2，口服，每日2次，连服7-14天。
支原体的产生就是由生殖系统感染所可能发生一系列的疾病。也是导致夫妇不孕不育的常见因素，如果一旦发现必须积极治疗，而且这个病是不会自愈的，需要去医院治疗。
如果觉得还算满意请采纳，谢谢
求问支原体衣原体检查结果怎么判断?
标签：支衣原体,治疗支衣原体,深圳治疗支衣原体医院支原体衣原体检查结果怎么判断？深圳建国泌尿外科医院的专家说：常用的检查方法是衣原体培养、直接荧光抗体检测、酶标免疫反应和DNA探针与聚合酶链式反应（PCR）。 支原体衣原体检查结果怎么判断？怎么判断支原体衣原体的检查结果。深圳哪家医院检查支原体衣原体最好，深圳建国泌尿外科医院是检查支原体衣原 体最好的医院。深圳建国泌尿外科医院拥有权威的医师团队：深圳建国泌尿外科医院名医荟萃，聘请国内知名医师团队常年坐诊。舒适高雅的环境：医院以 其全新的创意，独特的风格，使历史的典雅与现代的灵逸交相辉映，相得益彰，将沪上悠久历史的特色专科医院推向一个全新领域。人性化 的服务：医生护士，笑脸相迎；全程导医，无须排队，方便快捷；一人一诊室，绝对私人空间，让你享受天上人间的温馨服务。 支原体衣原体检查结果怎么判断？怎么判断支原体衣原体的检查结果。深圳建国泌尿外科医院的专家为你介绍： 常用的检查方法是衣原体培养、直接荧光抗体检测、酶标免疫反应和DNA探针与聚合酶链式反应（PCR）。 1、衣原体培养 由于沙眼衣原体是在细胞内寄生，所以它只能在组织中培养。衣原体的培养取材一般应在男性的尿道深入0.5cm以上，培养法 的方法较复杂，但极少有假阳性，所以诊断率高。 2、酶标免疫反应 这是目前应用最广的检测方法。该法的优点是快速、方便、廉价和检测批量化。 3、PCR PCR将标本数目有限的目标DNA或RNA序列成百万倍放大，使敏感性大大提高。本法对实验室的要求较严格，您千万不要相信一些打着 PCR的招牌行骗的小诊所。 4、直接荧光抗体检测 这是非培养法中应用最多的检测方法。此法操作容易，特异性好，特别是在检测子宫内膜和输卵管等部位的感染时较 培养法敏感。它还可以用于**、直肠标本以及因运输或保存等原因使衣原体失活的标本的检测。不足之处是其结果易受主观因素的影响，因 而需要有经验的检验师。 支原体衣原体检查结果怎么判断？怎么判断支原体衣原体的检查结果。深圳建国泌尿外科医院以关注健康，关爱生活为宗旨。>>深圳男科医院
流感**对预防普通感冒有作用吗
病情分析：
你好，流感**用于预防流行**冒。适用于任何可能感染流感**的健康人，每年在流行季节前接种一次，免疫力可持续一年。
指导意见：
但是对于一般的感冒，是没有作用的。流感**接种后可能出现低烧，而且注射部位会有轻微红肿，但这些都是暂时现象而且发生率很低，不须太在意。
病情分析：
注射流感**可以预防流行**冒**，但不能防止普通**冒的发生
指导意见：
无论是否接种流感**都应加强自身锻炼，并依据气候变化适时增减衣物
