今天养殖艺技术网的小编给各位分享猪瘟疫苗治疗腹泻的养殖知识，其中也会对温和性猪瘟怎么治疗？(温和性猪瘟症状)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
温和性猪瘟怎么治疗？
吃食还正常的可以打猪瘟**；得了温和型猪瘟要及早打抗猪瘟高免血清3—7天；好后不用打猪瘟**。
猪得了猪瘟怎么治疗？
猪瘟是由猪瘟**引起的一种高度接触性传染病，又称猪霍乱。猪瘟**是ssRNA **，潜伏期24~ 72小时。该病一年四季都可发生，但以春、夏多雨季节多发。
病猪是主要传染源，病猪排泄物和分泌物，病死猪和脏器及尸体、急宰病猪的血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料，饮水都可散播**，猪瘟的传播主要通过接触，经消化道感染。
此外，患病和弱毒株感染的母猪也可以经胎盘垂直感染胎儿，产生弱仔猪、死胎、木乃伊胎等。该**对**敏感，对温度、紫外线、化学消毒剂等抵抗力较强。
猪场如何科学有效的防治猪瘟
1、制定完善的消毒方案：
选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。
2、完善免疫计划：
结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
消毒：制定完善的消毒方案，选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。建议上规模的养殖户，也建立自己的实验室，或请建了实验室的猪场帮助，定期从免疫猪群中抽检免疫猪的抗体浓度是否达到保护水平，坚决淘汰一些经免疫后抗体水平仍然低下、或病原血清检测呈阳性的猪，净化**群；
完善免疫计划：结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
发生猪瘟时的措施
1、**疫点，在**的疫点停止生猪及其产品的买卖、外运，直到最后一头病猪治愈或死亡后三周再没有新的病例发生，可经消毒后解除**；
2、对病死的猪一定要烧毁或深埋，严格消毒；
3、进行紧急预防接种，对疫区内未发病的猪只和周围受威胁区的猪立即注射猪瘟**；
4、清理周围环境，进行彻底大消毒，淘汰感染猪，粪便堆积发酵处理，焚烧污染的垫料垫草；
一旦发现确诊为猪瘟，建议切断传播途径，争取时间处理。
本病目前无特效药物治疗，关键是预防，要点是制定合理的免疫程序，加强饲养管理，提高猪群抵抗力，防止引入传染源，切断传播途径，大大减少疾病引入的几率。
注射猪瘟**后仔猪拉稀怎么办？
此病已在潜伏期，做**应激会使猪群在短时间内爆发疾病，像是“混感高热”，可试用**林可霉素+附红链绝+抗体凝血素，连用5天，在第4天同时做一遍猪瘟**。本品为海绵状疏松固体，呈*白、淡黄或淡红色，易与瓶壁脱离，加入生理盐水后，迅速成为均匀的混悬液。如系采取感染猪瘟**兔化弱毒*兔的组织制成的，则为猪瘟兔化弱毒*兔组织冻干苗。
供预防猪瘟。发生猪瘟的猪群，可单独使用本品，也可与抗猪瘟血清联合使用，作紧急预防。注射后4日即产生可靠的免疫力，离*后仔猪的免疫期可达1年半。哺*仔猪产生的免疫力不坚强，必须在离*后再加强免疫1次。
扩展资料：
该病是发生最多、危害最大、流行最广的猪传染病。近年来中国因病死亡猪数占饲养总数的8%-10%，其中三分之一是由猪瘟引起的。
世界动物卫生组织（OIE）将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，我国也将猪瘟定为一类烈性传染病，属于危害严重、需要采取紧急严厉的强制预防、控制和扑灭的动物疫病之一。
我国2007年开始对猪瘟实行全面强制免疫。根据我国2009年猪饲养量数据，按照每头强制免疫两次的计划，我国猪瘟**的市场容量约为22.3亿头份。如果考虑近年来我国猪饲养量5%-10%的年增长率计算，正常情况下今后猪瘟**的年需求量还将继续增长。
参考资料来源：百度百科-猪瘟**
猪瘟有哪些防治方法
许多养殖朋友说高热一针灵，还行，具体用法如下：高热一针灵+凯诺核酸肽。肌肉注射，视病情严重程度连续使用1-3次，一天一次。猪得了猪瘟怎么治疗？
猪瘟是由猪瘟**引起的一种高度接触性传染病，又称猪霍乱。猪瘟**是ssRNA **，潜伏期24~ 72小时。该病一年四季都可发生，但以春、夏多雨季节多发。病猪是主要传染源，病猪排泄物和分泌物，病死猪和脏器及尸体、急宰病猪的血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料，饮水都可散播**，猪瘟的传播主要通过接触，经消化道感染。
此外，患病和弱毒株感染的母猪也可以经胎盘垂直感染胎儿，产生弱仔猪、死胎、木乃伊胎等。该**对**敏感，对温度、紫外线、化学消毒剂等抵抗力较强。
猪场如何科学有效的防治猪瘟
1、制定完善的消毒方案：
选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。
2、完善免疫计划：
结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
消毒：制定完善的消毒方案，选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。建议上规模的养殖户，也建立自己的实验室，或请建了实验室的猪场帮助，定期从免疫猪群中抽检免疫猪的抗体浓度是否达到保护水平，坚决淘汰一些经免疫后抗体水平仍然低下、或病原血清检测呈阳性的猪，净化**群；
完善免疫计划：结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
发生猪瘟时的措施
1、**疫点，在**的疫点停止生猪及其产品的买卖、外运，直到最后一头病猪治愈或死亡后三周再没有新的病例发生，可经消毒后解除**；
2、对病死的猪一定要烧毁或深埋，严格消毒；
3、进行紧急预防接种，对疫区内未发病的猪只和周围受威胁区的猪立即注射猪瘟**；
4、清理周围环境，进行彻底大消毒，淘汰感染猪，粪便堆积发酵处理，焚烧污染的垫料垫草；
一旦发现确诊为猪瘟，建议切断传播途径，争取时间处理。
本病目前无特效药物治疗，关键是预防，要点是制定合理的免疫程序，加强饲养管理，提高猪群抵抗力，防止引入传染源，切断传播途径，大大减少疾病引入的几率。
猪瘟的治疗
简介在欧洲称为古典猪瘟{classical swine fever．CSF），是由猪瘟**（HCV或CSFV)引起的一种高度接触性传染病，猪是该**唯一的自然宿主。于1833年首次发现于美国俄亥俄州，百余年来其流行遍及全球。国际兽疫局将其定为A类传染病，中国《动物防疫法》将其列为一类传染病．是目前危害中国养猪业发展的主要疫病之一。***瘟兔化弱毒**在防治猪瘟中曾起到决定性作用，但近几年来出现免疫效果不理想．应用组织培养弱毒苗也发生免疫失败，究其原因比较多。由于猪瘟造成的经济损失巨大．历来是各国研究的热点。csFV基因结构与功能的研究CSFV为有囊膜**，40--60 nm，单股正链RNA。CSFV基因组长约1 2 3 kb，仅含有一个大的开放性阅读框架（ORF）．此ORF翻译成含3898个氨基酸残基．分子量约438 kDa的多聚蛋白，并进一步在**和宿主细胞蛋白酶的作用下加工为成熟蛋白．cSFV的所有结构蛋白和非结构蛋白均由该ORF所编码。ORF两侧是5’一端非翻译区（5’-UTR）和3’一端非翻译区（3’-UTR）．且5’一端无帽子结构．3’一端无poly(A）尾巴。这一大前体蛋白以共翻译和后翻译的形式在细胞蛋白酶和**特异蛋白酶作用下．加工成结构蛋白和非结构蛋白，其结构蛋白和非结构蛋白在**RNA上的编码顺序为Npro、c、Erns(E0）、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、 NS5A、NS5B。NS2-3可被加工成NS2、NS3(P80），除c、E0、E1和E2为结构蛋白外．其余均为非结构蛋白。目前已经定位的CSFV蛋白有5种，即 Npro、c、Erns(E0）、E1和E2．它们均由CSFV的 RNA-ORF5’一端所编码。在结构蛋白中，最具有免疫防制研究价值的是EO和E2。1.1 c，是**的衣壳蛋白，也称p14，由**ORF中的Setl 69～Al a267组成．是 CSFV核衣壳蛋白其N端由CSFV非结构蛋白p23的水解作用产生，c端可能是由宿主细胞的信号肽酶作用所致。1．2 gp44/48，是**的一种囊膜糖蛋白．也称Erns．旧称E0。有9个可能的糖基化位点，去糖基的蛋白骨架分子量约26KDa，由**ORF中Glu168-Ala494组成。在感染细胞中gp44/48在内质网内积累，并可存在于细胞膜表面或被分泌到胞外。在**粒子中gp44/48以97KDa的同源二聚体形式存在于囊膜表面。由于其分子内缺乏疏水的膜锚定区，与**囊膜结合力弱．易从囊膜上游离下来。gp44/48可诱导产生猪瘟的中和抗体．免疫猪可诱导产生对致死量CSFV的保护性免疫。由于编码 gp44/48的核酸序列在属内比编码gp55的序列保守程度高，因此E rns可作为防治猪瘟的一种靶蛋白。Erns具有RNase活性，作用于单链的 RNA．且对富含u的序列活性最高。4ng的 Ems在体外即可将CSFV基因组RNA完全降解。推测Ems没有将其自身RNA降解掉的原因可能是由于空间上的隔离。在宿主细胞中，新合成的E rns在内质网腔内．而其基因组RNA则在胞浆中：在**粒子中，定位于囊膜的Ems与其基因组RNA间隔着衣壳蛋白．因此E rns是不会降解其自身RNA的。编码Ems的基因是瘟**属**所特有的．黄**科中其他**基因组内无此基因．推测该基因是**与宿主细胞的RNase基因重组得到的。1.3 gp33，是CSFV囊膜糖蛋白．也称E1，去糖基的蛋白骨架分子量21．8KDa．由1 95个氨基酸残基（ORF编码的Leu495至GlY68。组成，内有3个可能的糖基化位点。其蛋白骨架中有两段疏水序列（Leu548～ Pro579～Gly689）。在多聚蛋白转位过程中，前一段是E1向内质网腔转位的终止信号，后一段则充当E2转位的信号肽，除此之外，这二段疏水区还充当E1的膜锚定位点。E1在**囊膜内．不能诱导猪产生抗体。1.4 gp55．为CSFV的另一囊膜糖蛋白，又称为E2，是**主要的抗原蛋白，也是三个**糖蛋白中保守性最低．最易变异的分子。gp55常以100kDa的同源二聚体及与gp33形成75kDa的异源二聚体形式存在于**粒子及CSFV感染的细胞表面。在体外gp55可诱导产生**的中和抗体，体内可诱导产生抗CSFV的攻击的抗体。Hulst用20μg昆曳细胞表达的E2双相油包水*剂免疫猪，能抵抗1 00LD50 CSFV Brescia毒株强毒的攻击。gp55的蛋白骨架由370个氨基酸（ORF编码的690-1060氨基酸残基）组成．并以其c端的40个疏水氨基酸锚定在膜上。由于糖基化程度不同。E2的分子量可为51-58kDa。E2分子内的1 5个Cys残基在属内均保守，其中N端6个Cys残基参与抗原结构域的形成，c端9个Cys残基则参与同源、异源二聚体的形成。gp55的抗原决定区在其N端部分（ORF编码的第690-866氨基酸），可分为2个**的抗原结构单元，四个抗原结构域A．B．C，D。其中结构域A又可分为A．， A2，A3三个亚域。结构域B．c属于一个结构单元．均为中和抗体的结合位点．由 ORF编码的690～800氨基酸残基参与构成。Cys693与CYS7377形成的二硫键对结构域 B、c的空间结构至关重要。另一个结构单元含A．D抗原结构域。A1、A2亚区定位于第795-851氨基酸残基，在种内保守A1是一个抗体的中和位点。亚区A3定位于766-813氨基酸残基．而氨基酸残基766-800则参与了结构域D的构成。cys792～ Cys856及Cys818～Cys828间的二硫键对这个结构单元空问结构的形成是必需的。连接这两个结构单元的是一段属内保守的疏水序列．推测这段序列参与了**侵入细胞过程中的膜融合过程。1.5 Npro，也称p23，CSFV的非结构蛋白，是ORF编码的多聚蛋白N端的第一个蛋白质。Npro由168个氨基酸组成．具有蛋白质水解酶活性，能以自催化的方式从正在翻译的多聚蛋白上断裂下来，成为成熟的**蛋白。序列比较发现，编码p2 3的基因在瘟**属中是较为保守的。它的断裂位点在Cysl 68与其下游的**核衣壳p1 4 N端第一个氨基酸ser。间。Npro的 cys69和His130可能位于其酶活性中心．能水解断裂Cys与Ala及Gly与Ser间的肽键，断列位点位于活性His残基下游38个氨基酸残基处。Npro不参与CSFV的结构及非结构蛋白的加工过程．其蛋白酶活性在 c S F V增殖过程中的作用还不清楚。Rumenapf等人使用定点突变技术对参与 Npro催化活性的氨基酸残基进行测定．确定了其中的GIu22、His49和Cys69是保持Npro蛋白酶活性所必需的氨基酸残基，而 His130并非必须。实验窒诊断目前猪瘟流行常常表现无规律的地区性散发．发病特征不典型，以发热、精神沉郁、食欲减退、咳嗽、共济失调、结膜炎以及腹泻、围产期死亡、死胎、流产。中等毒力及强毒感染有以上这些症状，并且在猪群中不分年龄快速传播。结合这些临床症状进行实验室诊断是必要的。2.1 **抗原的检测猪瘟**抗原的快速检测对于猪瘟的诊断具有特别重要的意义。目前快速、敏感的检测方法是利用免疫组化技术检测扁桃体组织。扁桃体中猪瘟**抗原可早在感染后2d检测到．淋巴结、脾脏以及胰腺均可作为**早期检测的组织样品。Delas Mulas等及Narita等报道了一种检测猪瘟**抗原的免疫组化方法．即利用针对E2糖蛋白的单**抗体检测福尔马林固定、石蜡包埋的组织样品的免疫组化方法。该方法的优点是能检测长期保存的样品，缺点是较费时．而且福尔马林固定后的组织不能再进行**分离。利用链酶一生物素一过**物酶（ABc）的免疫组化方法也能用于猪瘟**组织切片上抗原的检测。据报道流式细胞仪也可进行血样中猪瘟**的检测，但其敏感性较低。以猪瘟强毒感染仔猪，利用抗原捕获ELISA方法检测其**血症，结果表明该方法可用于猪群中流行病学的调查。但其敏感性以及特异性均低于传统的实验室方法。2.2 感染**毒的检测**分离是目前体外检测感染性猪瘟**最特异的方法。已报道有几种方法可以从组织、全血中分离**，白细胞是分离**的最佳样品。然而一些研究人员发现，白细胞以及单核细胞在动物感染后较长时间才能感染**。因此，对于猪瘟的早期诊断．全血或血浆可能比白细胞更为敏感。最常用于猪瘟**分离的细胞为猪肾细胞（PKl 5或SK6）或猪**细胞（sT）。日本建立了一**肾由来的传代细胞系（FS-L3）．FS-L3细胞在不感染**的情况下呈大园球状．数倍至数十倍于普通细胞．但一旦感染了猪瘟**，FS-L3细胞的大园球状即消失．这一特性已被用作猪瘟**的中和试验等各种生物学特性的测定。经研究发现，产生细胞病变的毒株是因为它的遗传基因发生了变化。从5’末端的第一个核苷酸到4764个核苷酸均已缺失．其中包括5’末端的非编码区、自身蛋白分解酶、衣壳蛋白、糖蛋白（E0、 E1、E2）、非结构蛋白NS-1、和NS-2的基因均已缺失。2.3 猪瘟**基因组检测 已报道利用RT-PCR方法检测猪瘟**RNA有数种程序。瘟**属特异的引物多选自基因组的5’端保守区．其最突出的优点是其产物能用来直接测序，直接进行**株的分型。一般来说套式RT-PCR方法是检测猪瘟**更敏感的方法，但其缺点是比较费时．不适用于大量样品的检测。McGoldrick等报道了一种检测猪瘟**的单管荧光RT-PCR方法。此方法可检测出仔猪血样中感染了中等毒力或高等毒力的猪瘟**，其敏感性高于**分离方法．并且简化了试验程序．减少了污染的风险．还可进行大量样品的检测。2.4 抗体检测最常用的检测猪瘟**抗体的方法多以**中和试验为基础。目前已建立数个特异的检测血清抗体的E LlSA方法．包括检测针对粗蛋白、特异结构蛋白如E2、E rns以及非结构蛋白NS3抗体的方法。目前使用最广泛的是CSFV E2 ELISA，其敏感性与VNT相比为90%～99%．特异性为99%。Leforban等建立了一种ELISA方法，能够区分BVDV、BDV以及 CSFV抗体。这个方法对于BVDV/BDV高流行地区（如荷兰)csF的检测非常有意义。ELISA特异性与敏感性的提高是目前面临的最大的挑战。当前，猪瘟仍是世界养猪业的一大威胁．1 997-1 999年期间在德国、荷兰、西班牙和意大利等国都曾多次暴发了猪瘟，在中国CSFV的持续**染和**保护效力下降的现象也比较普遍，这不仅给养猪业造成了严重的经济损失，而且也给猪瘟防治政策的制定带来了一定的困难。不过，相信随着CSFV分子生物学和检测方法研究的进一步深入，这些问题都会得到最终解决。养生保健类属于什么学科?
这门学科是疾病预防学，然而疾病千变万化，有一种疾病就会相应的产生一种疾病预防的方式。唯独身体健康，免疫力强的人不惧怕**的侵扰。猪瘟**如何正确使用
最近，笔者在湖南、湖北两省的部分地区做技术推广工作，与广大基层兽医工作者和养殖户进行了交流，不仅学到了一些新东西，也发现了一些问题，其中之一是他们对猪瘟**的认识和使用上存在着一些不正确的观点。子猪的基础免疫(即首次免疫)多使用猪瘟脾淋苗，普通苗很少使用，甚至个别养殖户还用联苗(三联或二联)作首免。分析 猪瘟**目前主要有四种：脾淋苗(I)、*兔苗(I)、细胞苗(II)和联苗。这四种**的猪瘟毒株虽然均是中国系猪瘟兔化弱毒株(简称C株)，但彼此间还是有一定的区别：(1)脾淋苗、*兔苗和细胞苗为猪瘟单苗，联苗一般指猪瘟-丹毒-肺疫三联苗或猪瘟-丹毒二联苗;单苗可以用于猪基础免疫，但联苗禁止用于首次免疫或子猪断奶前免疫。
(2)普通苗一般指细胞苗(每头份不低于750RID的含毒量，远高于组织苗每头份不低于150RID的含毒量)，既能防止临床发病，又能保护不发生亚临床感染，达到了双保护的水平，所以一般猪瘟免疫使用猪瘟细胞苗免疫就可以了。
(3)脾淋苗和*兔苗，是兔源组织苗，是利用成兔和*兔的活组织生产制备的，产量小，成本高，易污染。本类**最好不用于*前免疫，没吃初*的子猪群免疫猪瘟活**(兔源)可能诱发较严重的接种反应。
(4)在紧急免疫猪瘟苗时，组织苗优于细胞苗，可能因为组织苗中的一些组织蛋白，特别是淋脾苗中的淋巴因子是一种免疫促进剂。
建议 (1)子猪做基础免疫时最好选用猪瘟细胞苗，不要选用猪瘟组织苗(脾淋苗和*兔苗)，禁止使用猪瘟三联苗或二联苗。猪瘟联苗常用于二免或断**猪首免。
(2)一旦发生猪瘟，须紧急免疫猪瘟**时，建议使用猪瘟脾淋苗，必要情况下可以配合转移因子使用。
对于猪瘟免疫，某些养殖户说：大剂量使用猪瘟**，一头猪注射几十头份甚至上百头份，以毒攻毒，也未见产生明显的**反应。进而形成了注射量多多益善或多了比少了好的错误观点。
分析：无论是正常免疫猪瘟**，还是紧急免疫猪瘟**，大剂量使用猪瘟**均是错误的做法，即使免疫后没有产生明显的**反应，但后续的负效应是非常可怕的。
首先，猪瘟苗均是活**，大剂量注射**，无形中就给机体内注入了大量的**，就会给健康猪埋下潜伏的病原或加重病猪的疫情。
其次，大剂量使用猪瘟苗，不仅造成了**的浪费，增加了成本，而且从长远来看，会影响猪瘟**的生态变化以及机体正常免疫能力的产生，甚至产生免疫耐受现象。
再其次，猪瘟活**的生产过程，有时会发生被牛**性腹泻**(BVDV)污染的情况，这会使**的免疫效能下降，甚至免疫失败(这是猪细胞苗存在的问题)。在这种情况下大剂量使用猪瘟**，必然会增加**对猪体的副作用。
大剂量注射猪瘟**，会造成猪体长时间带毒、排毒，
猪场很难净化猪瘟，甚至猪场一旦发病，猪瘟都会起到主要作用。所以，对于猪瘟苗的使用，应当科学合理，按照实际情况定量免疫猪瘟**。
猪得了猪瘟怎么治疗？
猪瘟是由猪瘟**引起的一种高度接触性传染病，又称猪霍乱。猪瘟**是ssRNA **，潜伏期24~ 72小时。该病一年四季都可发生，但以春、夏多雨季节多发。病猪是主要传染源，病猪排泄物和分泌物，病死猪和脏器及尸体、急宰病猪的血、肉、内脏、废水、废料污染的饲料，饮水都可散播**，猪瘟的传播主要通过接触，经消化道感染。
此外，患病和弱毒株感染的母猪也可以经胎盘垂直感染胎儿，产生弱仔猪、死胎、木乃伊胎等。该**对**敏感，对温度、紫外线、化学消毒剂等抵抗力较强。
猪场如何科学有效的防治猪瘟
1、制定完善的消毒方案：
选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。
2、完善免疫计划：
结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
消毒：制定完善的消毒方案，选择高效、低毒、广谱、廉价的消毒剂，定期进行栏舍及环境消毒，是杀灭病原微生物、切断传播途径、保证生猪安全生产的重要措施。
加强免疫监测：现在很多大型养猪场都建了实验室。建议上规模的养殖户，也建立自己的实验室，或请建了实验室的猪场帮助，定期从免疫猪群中抽检免疫猪的抗体浓度是否达到保护水平，坚决淘汰一些经免疫后抗体水平仍然低下、或病原血清检测呈阳性的猪，净化**群；
完善免疫计划：结合猪场实际情况或免疫监测，制定个性化的科学免疫程序，并严格执行，是有效控制猪瘟的关键措施。
发生猪瘟时的措施
1、**疫点，在**的疫点停止生猪及其产品的买卖、外运，直到最后一头病猪治愈或死亡后三周再没有新的病例发生，可经消毒后解除**；
2、对病死的猪一定要烧毁或深埋，严格消毒；
3、进行紧急预防接种，对疫区内未发病的猪只和周围受威胁区的猪立即注射猪瘟**；
4、清理周围环境，进行彻底大消毒，淘汰感染猪，粪便堆积发酵处理，焚烧污染的垫料垫草；
一旦发现确诊为猪瘟，建议切断传播途径，争取时间处理。
本病目前无特效药物治疗，关键是预防，要点是制定合理的免疫程序，加强饲养管理，提高猪群抵抗力，防止引入传染源，切断传播途径，大大减少疾病引入的几率。
