今天养殖艺技术网的小编给各位分享产品防护及要求有哪些标准的养殖知识，其中也会对电子产品外壳防护等级怎么界定(电子产品外观防护)进行专业解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
电子产品外壳防护等级怎么界定
按产品的使用环境和产品分类.
ISO9000标准中产品防护怎么做？？
要看你们公司有没有制定产品防护控制程序，有些企业会制定产品防护控制程序，但也有的只是作为一种**文件来实施，一般情况下需要防护内容包括：防晒。防潮。防火。防磕碰。防挤压等等，有的是在包装上面做上标识，有的是贴上防护标签，具体操作是灵活的，同时产品防护要注意顾客要求，需覆盖到顾客提出的一些要求，OK，希望对你有用
ISO9000中“产品防护”指的是什么
就是你对自己公司生产的产品在运输保存过程中采取保证产品质量不受到影响的措施，一般情况下需要防护内容包括:防晒。防潮。防火。防磕碰。防挤压等等，有的是在包装上面做上标识，有的是贴上防护标签，具体操作是灵活的，同时产品防护要注意顾客要求，需覆盖（包含）到顾客提出的一些要求比如对包装的要求等。。。希望能帮到你。
医护人员一二**防护标准
医护人员一二**防护标准如下：1、一级防护标准，一级防护是针对在医疗机构事业中从事诊疗的所有医护人员而言的，需要穿工作服、戴一次性帽子、穿隔离衣、戴好一次性外科口罩，在每次接触病人之后需要使用碘伏消毒液或者其他消毒剂揉搓1～3分钟，接触任何体液、分泌物等物质时都要戴好手套；2、二级防护标准，二级防护是指对传染病防控采取的防护级别，采集样本、转移病人等医护工作人员，需要穿好医用防护服、戴好医用防护口罩、面罩、防护帽等，每次接触病人后立即清洗和消毒，最好每4个小时更换一次口罩，要注意好呼吸道和粘膜的防护；3、**防护标准，**防护的适用范围是与传染病人群密切接触、负责标本采集、处理病患血液或分泌物的医护工作人员，除了按二级的防护要求之外，还需要加强防护，可将护目镜、防护口罩换为全面型呼吸防护器或电动送风过滤式呼吸器。《中华人民共和国突发事件应对法》第一条 为了预防和减少突发事件的发生，控制、减轻和消除突发事件引起的严重社会危害，规范突发事件应对活动，保护人民生命财产安全，维护国家安全、公共安全、环境安全和社会秩序，制定本法。第二条 突发事件的预防与应急准备、监测与预警、应急处置与救援、事后恢复与重建等应对活动，适用本法。第三条 本法所称突发事件，是指突然发生，造成或者可能造成严重社会危害，需要采取应急处置措施予以应对的自然灾害、事故灾难、公共卫生事件和社会安全事件。按照社会危害程度、影响范围等因素，自然灾害、事故灾难、公共卫生事件分为特别重大、重大、较大和一般四级。法律、行政法规或者国务院另有规定的，从其规定。突发事件的分级标准由国务院或者国务院确定的部门制定。
08版的iso9000对产品防护有书面文件要求没？比如是不是必须制定防护规定吗？
7.5.5就是讲产品防护的，不只2008版有，以前的2000版也对产品防护有要求啊。标准中没有强制要求产品防护要形成程序文件，但你的体系中应该要有措施或规定对产品防护提出要求。
医务人员的**防护标准要求
法律分析：一、一级防护
防护标准：穿工作服、戴一次性使用帽子、戴一次性使用外科口罩、穿一次性使用隔离衣、戴一次性使用手套。
适用人群：
1、标本运送送检人员；
2、密切接触者医学观察人员；
3、预检分诊与发热门诊医务人员。
二、二级防护
防护标准：穿工作服、戴一次性使用帽子、医用防护口罩（N95及以上）、护目镜或防护面罩、外罩一件医用防护服、戴一次性使用手套、穿一次性使用鞋套。
适用人群
1、对出现症状的密切接触者流调人员、观察或确诊病例流调人员；
2、对疑似或确诊病例家庭或可能污染的场所消毒人员；
3、对出现症状的密切接触者、观察或确诊病人进行转运的医务人员和司机；
4、进入隔离留观室、隔离病房或隔离病区进行诊疗、清洁消毒人员。
洁消毒人员。
三、**防护：
防护标准：在二级防护的基础上，加戴面罩，或将医用防护口罩、护目镜或防护面罩换为全**或带电动送风过滤式呼吸器。
适用人群：
1、对出现症状的密切接触者、观察或确诊病例进行样本采集人员；
2、对疑似病例或确诊病例进行近距离治疗操作医务人员；
3、处理患者血液、分泌物、排泄物和死亡患者尸体的工作人员。
法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》
第五十一条 医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程，应当符合预防传染病医院感染的要求。医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒；对按照规定一次使用的医疗器具，应当在使用后予以销毁。医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的传染病诊断标准和治疗要求，采取相应措施，提高传染病医疗救治能力。
第五十二条 医疗机构应当对传染病病人或者疑似传染病病人提供医疗救护、现场救援和接诊治疗，书写病历记录以及其他有关资料，并妥善保管。
医疗机构应当实行传染病预检、分诊制度；对传染病病人、疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。医疗机构不具备相应救治能力的，应当将患者及其病历记录复印件一并转至具备相应救治能力的医疗机构。具体办法由国务院卫生行政部门规定。
口罩防护等级
1、医用防护口罩（N95）
1）防护效果
N95型口罩是NIOSH（美国国家职业安全卫青研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种，最大特点就是可以预防由患者引起的飞沫传染。
2）分类
普通N95口罩有两种，带呼吸阀和不带呼吸阀的。呼吸阀被认为可能会减小对**的防护力度，而不带呼吸阀则透气性较差，呼吸起来比较费力，不宜长时间佩戴。在购买时，可根据实际情况选择。
3）认证标准
N95并不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。在这要特别提醒的是：部分品牌口罩包装注明的“细菌过滤≥95%”并不等于“N95防护级别”。此外，并没有所谓的3M标准口罩，3M只是一个口罩品牌，并不是所有的3M口罩都能达到N95防护级别。
在口罩上，一般会看到三套认证标注的体系：即KN、N、FFP。其中KN是中国国标认证，N代表NIOSH认证，FFP代表欧洲EN149认证。被这三个认证机构中的任何一个认证过，都是能放心购买的依据。
2、医用外科口罩
1）防护效果
医用外科口罩是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩，可阻隔血液、体液穿过口罩污染佩戴者，同时对细菌的过滤效率应不小于95%，但对颗粒的过滤效率有限，且与面部的密合度不如医用防护口罩那么严密。
2）认证标准
购买时，一定要注意认准有“医用外科口罩”字样或者标明执行标准的口罩。医用外科口罩的最新执行标准为2011年12月31日发布、2013年6页1日实施的中华人民共和国医药行业标准《医用外科口罩技术要求》YY-0469-2011。
3、一次性使用医用口罩
1）防护效果
普通级的医用口罩，名称比较多，名称上没有“防护”“外科”字样的医用口罩都是普通级别的医用口罩。该级别口罩一般不要求对血液具有阻隔作用，因此仅用于普通医疗环境佩戴使用。
2）认证标准
普通医用口罩目前执行的行业标准为《一次性使用医用口罩》YY/T0969-2013。
扩展资料：
注意事项：
在佩戴口罩前应当先进行冼手，或是在佩戴口罩的整个过程当中都不要用手去触碰口罩的内侧，因为口罩内侧一面会与我们的口鼻接触，如果被污染了就会带来很大的影响，所以洗手和避免触碰口罩内侧是最值得注意的一点。
在佩戴口罩之前一定要分清楚口罩的正反面再进行正确佩戴，一般常使用的医用外科口罩大多是白色面为内侧，而带有金属条的那一边方向则是为上边，需要将按压金属条与鼻翼进行密切的贴合才能起到更好的防护作用。
